A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) deferiu o registro do medicamento inovador Mounjaro Multidose, fabricado pela Eli Lilly do Brasil Ltda. A decisão, formalizada pela Resolução-RE Nº 1.041 de 17 de março de 2026, autoriza a comercialização do produto no território nacional.
O princípio ativo do medicamento é a Tirzepatida, e o registro foi concedido para diversas apresentações em solução injetável, com diferentes concentrações, como 4,17 mg/mL e 25 mg/mL. O registro inicial possui validade de 24 meses, com vencimento previsto para março de 2026, conforme o documento oficial.
O Mounjaro é um medicamento inovador que impacta o tratamento de condições como diabetes e obesidade, sendo sua aprovação um marco relevante para o mercado farmacêutico brasileiro. A autorização permite que a empresa inicie a distribuição e venda das diferentes dosagens aprovadas no país.