Anvisa renova certificação de Boas Práticas de Fabricação para medicamentos de empresas nacionais e estrangeiras
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou a Resolução-RE nº 4.979, que renova a Certificação de Boas Práticas de Fabricação (BPF) para diversas empresas farmacêuticas, tanto no Brasil quanto no exterior. A decisão, datada de 9 de dezembro de 2025, atesta que as fabricantes cumprem os requisitos sanitários exigidos para a produção de medicamentos.
As certificações renovadas abrangem uma vasta gama de formas farmacêuticas, incluindo pós liofilizados, soluções parenterais (injetáveis), comprimidos, géis e pomadas. Entre as empresas beneficiadas estão o Instituto Butantan, Laboratório Catarinense, e subsidiárias de multinacionais como Novo Nordisk, Roche e Novartis, com validade das certificações se estendendo até datas entre março e maio de 2028.
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Esta renovação é crucial, pois a certificação BPF é um pré-requisito fundamental para que os medicamentos possam ser fabricados, importados e comercializados legalmente no território nacional. A manutenção desta conformidade garante aos consumidores a segurança e a qualidade dos produtos farmacêuticos disponíveis no mercado brasileiro.
Fonte oficial: Diário Oficial da União (ver publicação)