Na plataforma
Crie uma conta gratuita para seguir temas, empresas e fontes oficiais — as novidades chegam no seu feed e no resumo por email. Monitoramento com alertas está nos planos profissionais.
Na edição atual, o Atlas estruturou 3.248 publicações de 44 órgãos.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, em 27 de agosto de 2026, a Resolução-RE nº 3.359, que determina a interdição cautelar do lote 12501825 do medicamento Metoclosantisa, fabricado pela Santisa Laboratório Farmacêutico S/A.
O produto é apresentado como solução injetável de 5 mg/ml, em caixa com 100 ampolas de vidro de 2 ml. A medida foi motivada pelo Laudo de Análise Fiscal inicial nº 892.1P.0/2026/IOM/FUNED, da Fundação Ezequiel Dias (FUNED), que apontou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto.
Segundo o laudo, foi encontrada uma partícula estranha, não dissolvida e móvel. Após manipulação, ela se fragmentou em três partículas.
Os destaques das fontes oficiais, toda semana no seu email.
Inscrição imediata, com email de confirmação. Cancele quando quiser, com um clique.
Sua inscrição começa imediatamente. Também enviamos um email de confirmação, com um link para cancelar caso não tenha sido você.
A resolução, assinada em 26 de agosto de 2026, entrou em vigor na data de sua publicação e terá validade de 90 dias. A interdição é cautelar e está fundamentada nos §§ 2º, 3º e 4º do artigo 23 da Lei nº 6.437/1977.
Fonte oficial: Diário Oficial da União · Consultar publicação original
O texto foi conferido com a publicação oficial.
Fontes externas foram consultadas para checagem, mas não acrescentaram informações ao texto.
Continue acompanhando
Siga o Atlas Público nas redes sociais para acompanhar notícias, análises e dados públicos.
