A deputada Tabata Amaral (PSB/SP) apresentou, em 31 de agosto de 2026, o Requerimento de Informação (RIC) 2535/2026, que solicita esclarecimentos ao Ministro da Saúde, Alexandre Padilha, sobre a chegada do medicamento daraxonrasib (Rasonque) ao Brasil.
O fármaco foi aprovado recentemente pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para o tratamento de adenocarcinoma pancreático metastático, uma forma de câncer de alta letalidade. O pedido busca saber se já existe protocolo de registro junto à Anvisa e se há tratativas com a fabricante para a disponibilização da droga no país.
No requerimento, a parlamentar questiona também sobre a possibilidade de utilizar mecanismos de 'confiança regulatória' (reliance). Esse procedimento permite que a Anvisa utilize análises já realizadas por autoridades estrangeiras equivalentes, como a FDA, para agilizar o processo de registro e análise de novos medicamentos no território nacional.
O objetivo da solicitação é acompanhar as perspectivas de incorporação da nova alternativa terapêutica no Sistema Único de Saúde (SUS), garantindo transparência sobre o acesso de pacientes brasileiros a tratamentos oncológicos aprovados internacionalmente.