Na plataforma
Crie uma conta gratuita para seguir temas, empresas e fontes oficiais — as novidades chegam no seu feed e no resumo por email. Monitoramento com alertas está nos planos profissionais.
A Comissão de Previdência, Assistência Social, Infância, Adolescência e Família (CPASF) da Câmara dos Deputados aprovou, em 12 de agosto de 2026, por votação simbólica, o parecer sobre o Projeto de Lei 4174/2024, de autoria do deputado Pastor Gil (PL-MA). O PL propõe a instituição de campanhas periódicas de esclarecimento sobre doenças neuromusculares e de humanização do tratamento médico-hospitalar e da assistência social, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) e do Sistema Único de Assistência Social (SUAS).
O projeto altera a Lei nº 14.062, de 23 de setembro de 2020, que instituiu o Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME). As campanhas previstas pelo PL visam informar profissionais de saúde, de assistência social e a sociedade sobre diagnóstico, tratamento, sintomas e avanços terapêuticos de doenças neuromusculares, como AME, distrofia muscular, esclerose lateral amiotrófica (ELA) e miastenia gravis.
A aprovação do parecer pela CPASF é uma etapa da tramitação. Como o projeto está em regime de análise conclusiva, ele ainda precisa passar pelas comissões de Saúde e de Constituição e Justiça e de Cidadania (CCJ) antes de seguir para o Senado. Se aprovado nessas instâncias, o projeto não precisa votar em plenário, salvo se houver recurso para tanto.
Os destaques das fontes oficiais, toda semana no seu email.
Inscrição imediata, com email de confirmação. Cancele quando quiser, com um clique.
Sua inscrição começa imediatamente. Também enviamos um email de confirmação, com um link para cancelar caso não tenha sido você.
O tema das doenças neuromusculares tem recebido atenção crescente do Poder Executivo. Em fevereiro de 2026, o Ministério da Saúde instituiu, por meio da Portaria GM/MS nº 10.265, um Grupo de Trabalho com o objetivo de padronizar ações e garantir acesso a diagnóstico, tratamento e reabilitação multidisciplinar para doenças raras neuromusculares no SUS.
Fonte oficial: Câmara dos Deputados · Consultar publicação original
Continue acompanhando
Siga o Atlas Público nas redes sociais para acompanhar notícias, análises e dados públicos.