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A senadora Damares Alves (REPUBLICANOS/DF) apresentou o Requerimento de Informação RQS 651/2026, que solicita esclarecimentos ao Ministro da Saúde, Alexandre Padilha, sobre o apoio do governo ao desenvolvimento clínico da polilaminina. O medicamento experimental, voltado para a regeneração neural, possui ensaio clínico de Fase 1 autorizado pela Anvisa desde 5 de janeiro de 2026.
O pedido busca entender as ações do Ministério para viabilizar o recrutamento de pacientes para os testes e organizar a resposta assistencial necessária. Como o protocolo exige que pacientes com trauma raquimedular agudo sejam atendidos em uma janela de tempo muito estreita, a senadora questiona se há uma rede nacional de centros de trauma e pesquisa capaz de identificar e encaminhar esses casos com a urgência necessária.
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Entre os pontos questionados estão o acompanhamento do ensaio clínico, a existência de fluxos de notificação rápida no SUS e o planejamento para futuras etapas da pesquisa. O requerimento também indaga sobre possíveis obstáculos operacionais para a transferência e cirurgia de pacientes com lesão medular traumática dentro do prazo previsto pelo protocolo de pesquisa.
Fonte oficial: Senado Federal · Consultar publicação original
O texto foi conferido com a publicação oficial.
Fontes externas foram consultadas para checagem, mas não acrescentaram informações ao texto.
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