Na plataforma
Transforme esta leitura em monitoramento contínuo. Crie monitores por tema, órgão ou entidade e receba alertas quando algo novo aparecer.
Na edição atual, o Atlas estruturou 2.957 publicações de 45 órgãos.
A Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde do Ministério da Saúde (SCTIE/MS) publicou, no Diário Oficial da União de 4 de agosto de 2026, a Consulta Pública nº 70, de 31 de julho de 2026, abrindo prazo de 20 dias — contados a partir da publicação — para que a sociedade civil se manifeste sobre a proposta de incorporação da toxina botulínica A para o tratamento profilático de migrânea crônica no Sistema Único de Saúde (SUS).
A consulta refere-se à recomendação do Comitê de Medicamentos da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) sobre a proposta apresentada pela AbbVie Farmacêutica Ltda. nos autos do NUP 25000.016270/2026-19. A incorporação seria destinada a adultos que apresentaram resposta inadequada, intolerância ou contraindicação a pelo menos três medicamentos profiláticos. As contribuições, devidamente fundamentadas, devem ser enviadas pelo portal da Conitec (https://www.gov.br/conitec/pt-br/assuntos/participacao-social/consultas-publicas) e serão avaliadas pela Secretaria-Executiva da comissão.
O ato foi assinado pela secretária Fernanda de Negri, com base no art. 68 do Decreto nº 11.798, de 28 de novembro de 2023, e no art. 19-R da Lei nº 8.080/1990 (Lei Orgânica da Saúde).
A toxina botulínica tipo A, comercializada sob o nome Botox (onabotulinumtoxinaA), teve seu uso aprovado pela Anvisa para a profilaxia da migrânea crônica em adultos em 2011. O produto é fabricado pela AbbVie, que adquiriu a Allergan, empresa originalmente responsável pelo medicamento. Segundo informações do InfoSUS atualizadas em março de 2026, a Conitec já havia emitido recomendação desfavorável à incorporação da toxina botulínica tipo A para essa indicação no SUS, o que torna a nova consulta um passo adicional no processo de reavaliação da tecnologia.
Os destaques das fontes oficiais, toda semana no seu email.
Inscrição imediata, com email de confirmação. Cancele quando quiser, com um clique.
Sua inscrição começa imediatamente. Também enviamos um email de confirmação, com um link para cancelar caso não tenha sido você.
Pacientes, profissionais de saúde e demais interessados podem apresentar argumentos e evidências durante o período da consulta. Após a análise das contribuições, a Conitec emitirá sua recomendação final, que subsidiará a decisão ministerial sobre a incorporação da tecnologia no SUS.
Fonte oficial: Diário Oficial da União · Consultar publicação original