A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou a Resolução-RE nº 5.211/2025, que formaliza o cancelamento de registros e notificações de diversos produtos para saúde. A decisão, datada de 23 de dezembro de 2025, foi tomada a pedido das próprias empresas detentoras dos produtos.
O ato administrativo afeta uma ampla gama de itens, incluindo materiais, equipamentos médicos e produtos para diagnóstico in vitro (IVD). Entre as companhias cujos produtos tiveram o registro cancelado estão grandes nomes do setor, como 3M do Brasil, Bard Brasil, Becton Dickinson, Roche Diagnóstica e Olympus.
Os itens cancelados variam desde fitas adesivas e cateteres até sistemas de ultrassom e reagentes para diagnóstico laboratorial. O cancelamento a pedido da empresa geralmente indica que o produto foi descontinuado, substituído por um novo modelo, ou que a empresa optou por não mais comercializá-lo no território nacional.
Esta atualização no cadastro de produtos para saúde pela Anvisa é um procedimento regulatório essencial para manter a transparência e a segurança do mercado, garantindo que apenas itens com registro válido estejam disponíveis para uso em hospitais, clínicas e laboratórios no Brasil.