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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, em 23 de setembro de 2026, a Resolução-RE nº 3.738, de 22 de setembro, que determina medidas preventivas contra dois medicamentos.
A resolução determina a apreensão e proíbe o armazenamento, a comercialização, a distribuição, o transporte e o uso do ENHERTU® (trastuzumabe deruxtecana) de 100 mg dos lotes 432221, 432844 e 432862. Segundo a motivação do ato, a detentora do registro, Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., informou que não reconhece os lotes como originais e que se trata de falsificação.
Para o MOUNJCAPS, a Anvisa determinou a apreensão e proibiu o armazenamento, a comercialização, a distribuição, a fabricação, a propaganda, o transporte e o uso de todos os lotes. O ato afirma que o produto “Mounjcaps Natural” era comercializado sem registro, notificação ou cadastro na agência e era fabricado por empresa desconhecida.
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As medidas preventivas se aplicam a pessoas físicas e jurídicas; no caso do MOUNJCAPS, também alcançam veículos de comunicação, conforme a resolução.
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