A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) determinou a suspensão imediata da comercialização, distribuição, propaganda e uso do lote MT020A das luvas cirúrgicas estéreis Max-Touch, fabricadas pela Indústria Frontinense de Látex S/A. A decisão foi formalizada pela Resolução-RE nº 836/2026, publicada em 4 de março de 2026.
A medida preventiva foi adotada após um laudo de análise fiscal emitido pela Fundação Ezequiel Dias (FUNED) indicar resultados insatisfatórios para o lote específico. As irregularidades encontradas no rótulo incluem a ausência de informações detalhadas sobre o formato dos dedos das luvas (se são retos ou curvos) e a falta de referência correta à norma técnica aplicável (ABNT NBR ISO 10282:2014).
As falhas na rotulagem estão em desacordo com as regulamentações da ANVISA (RDC 825/2023) e com as normas técnicas brasileiras. A suspensão visa garantir a proteção da saúde pública, impedindo que um produto com informações incompletas chegue aos usuários finais, como hospitais e clínicas.
Esta ação afeta diretamente a circulação do lote MT020A no mercado nacional de dispositivos médicos, exigindo que a empresa fabricante tome as medidas corretivas necessárias para adequar a rotulagem do produto antes de qualquer retomada de uso.