A Anvisa publicou, em 15 de abril de 2026, a Portaria nº 488 que institui um Grupo de Trabalho (GT) com prazo de 45 dias para analisar os medicamentos agonistas do receptor GLP‑1.
O GT será composto por representantes titulares e suplentes de cada diretoria da Anvisa, além de um representante titular e suplente de cada um dos Conselhos Federal de Medicina, Farmácia e Odontologia, podendo contar com especialistas externos convidados.
Entre as atribuições do grupo estão analisar evidências científicas, dados de farmacovigilância e aspectos regulatórios, identificar riscos sanitários, propor estratégias de comunicação de risco e elaborar recomendações técnicas para subsidiar decisões da Diretoria Colegiada da Anvisa sobre o uso desses medicamentos, amplamente prescritos para diabetes e obesidade.