A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou, em 24 de abril de 2026, a Resolução‑RE nº 1.708, que autoriza a inclusão de 20 insumos farmacêuticos ativos na certificação de Boas Práticas de Fabricação (BPF) de 20 empresas diferentes. A medida foi assinada pela Gerente‑Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária da agência.
Entre os ativos incluídos estão o propofol (Emcure Pharmaceuticals Limited), o trastuzumabe (Samsung Biologics Co., Ltd), a prednisolona (Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd), etonogestrel e ivermectina (Industriale Chimica S.R.L), além de abemaciclibe, apalutamida, carfilzomibe e tosilato de sorafenibe (Hetero Labs Limited). Os insumos abrangem áreas como oncologia, cardiologia, antivirais e medicamentos de uso geral.
A inclusão desses ativos na certificação BPF visa garantir a qualidade, a segurança e a conformidade regulatória dos medicamentos comercializados no Brasil, atendendo às exigências da RDC nº 497/2021. Para os consumidores, a medida reforça a confiança nos produtos farmacêuticos importados e produzidos localmente.