A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou, em 23 de abril de 2026, a Resolução‑RE nº 1.682, deferindo petições de registro e renovação de produtos biológicos, radiofármacos e terapias avançadas de diversas empresas farmacêuticas.
Entre as autorizações constam medicamentos de grandes laboratórios, como a semaglutida (Rybelsus) da Novo Nordisk, o mirizumab da Eli Lilly, a imunoglobulina humana Cuvitru da Takeda, além de produtos da Bristol‑Myers Squibb e da Argenx. Cada registro recebeu validade estendida, com vencimentos que vão de 2030 a 2034, conforme o caso.
A validade da semaglutida foi prorrogada até outubro de 2030, enquanto o mirizumab terá registro válido até dezembro de 2034. Outros produtos, como o radiofármaco Iobenguano 131I da Comissão Nacional de Energia Nuclear, também tiveram suas autorizações renovadas, garantindo a continuidade de seu uso clínico.
Essas aprovações asseguram a disponibilidade contínua de tratamentos essenciais para pacientes com diabetes, câncer e outras condições, ao mesmo tempo em que confirmam que os fabricantes atendem aos requisitos regulatórios de qualidade e segurança estabelecidos pela ANVISA.