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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou, em 29 de julho de 2026, a Resolução‑RE nº 2.954, adotando medida cautelar de interdição do dispositivo médico BD ANGIOCATH, lote 5304259, fabricado pela Becton Dickinson Indústrias Cirúrgicas Ltda.
A decisão baseou‑se no Laudo de Análise Fiscal n.º 897.1P.0/2026, emitido pela Fundação Ezequiel Dias – FUNED, que constatou resultado insatisfatório no ensaio de verificação da superfície, em violação ao art. 23 da Lei nº 6.437/1977.
A empresa não possui histórico anterior de sanções no Cadastro de Empresas Inidôneas e Suspensas (CEIS), não configurando reincidência.
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A interdição impede a comercialização e o uso do lote mencionado até que a empresa regularize a conformidade, protegendo a saúde dos usuários de dispositivos médicos.
Fonte oficial: Diário Oficial da União · Consultar publicação original
