A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) cancelou, em 23 de julho de 2026, os registros de apresentações de medicamentos de três empresas farmacêuticas. O ato foi publicado na Resolução‑RE nº 2.915.
A medida afeta ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A, BAXTER HOSPITALAR LTDA e MYRALIS INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA, cujos processos de cancelamento incluem produtos como NOCIP cianocobalamina + cloridrato de piridoxina + nitrato de tiamina, água estéril para injetáveis e vitaminas B1, B6 e B12 em diversas apresentações.
A decisão está fundamentada no § 7º do art. 12 da Lei nº 6.360/1976 e nos artigos 100 e 203, I, § 1º do Regimento Interno da ANVISA. Não há histórico de CEIS (Certificado de Entidade de Interesse Sanitário) para nenhuma das empresas, indicando que não são reincidentes.
O cancelamento pode retirar do mercado as apresentações especificadas, exigindo que os fabricantes busquem nova regularização caso queiram comercializar os mesmos produtos. Para os usuários e profissionais de saúde, a medida reforça a vigilância sanitária sobre a qualidade e a conformidade dos medicamentos disponíveis.