ANVISA cancela registro sanitário de 7 medicamentos injetáveis da Fresenius Kabi Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou, em 17 de abril de 2026, a Resolução‑RE nº 1.618 que cancela o registro sanitário de sete medicamentos injetáveis fabricados pela Fresenius Kabi Brasil Ltda. A medida entrou em vigor na data de sua publicação.
Os produtos afetados incluem as formulações de piperacilina/tazobactam, bromoprida, teicoplanina, vancomicina, gentamicina, cefazolina sódica e ampicilina/sulbactam, todas apresentadas em diferentes apresentações injetáveis. Cada registro possuía validade entre 2027 e 2035, mas foi revogado por motivo de transferência de titularidade.