Anvisa Suspende Comercialização de Medicamentos de Três Empresas por Irregularidades Sanitárias
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou a Resolução-RE nº 885, em 5 de março de 2026, determinando medidas preventivas contra três empresas devido a violações nas normas sanitárias. As ações incluem a proibição total de comercialização e suspensão de manipulação de produtos específicos, visando a proteção da saúde pública.
A empresa America Nutrition Comercial Ltda teve todos os lotes do produto IMUNOFOSFO proibidos de armazenamento, comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda e uso. A motivação citada foi a comprovação de propaganda e venda do produto sem o devido registro ou notificação junto à Anvisa.
Além disso, a Octalab Farmácia de Manipulação Ltda teve a comercialização, manipulação, propaganda e uso de todos os lotes do medicamento TIRZEPATIDA suspensos. A medida foi tomada devido à manipulação irregular em escala, descaracterizando a manipulação magistral, além de falhas no controle ambiental e de qualidade.
Por fim, a Sanrisil S/A Indústria e Comércio teve a proibição de comercialização, distribuição, exportação, importação, manipulação e uso do insumo farmacêutico ativo TIRZEPATIDA. A proibição decorre do descumprimento de normas relativas à importação e comercialização do referido insumo, conforme constatado em inspeção sanitária.