ANVISA suspende comercialização de lote específico da Sutura MaxBraid da empresa Trauminas
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) determinou a suspensão imediata da comercialização, distribuição, importação, propaganda e uso do produto Sutura MaxBraid, lote 74F2101802, fabricado pela empresa Trauminas Distribuidora de Materiais Cirúrgicos Hospitalares S.A. A decisão foi formalizada pela Resolução-RE nº 829, publicada em 4 de março de 2026.
O recolhimento e a suspensão foram motivados por um resultado insatisfatório encontrado em um laudo de análise de rótulo. O exame foi conduzido pela Fundação Ezequiel Dias (FUNED), que identificou a irregularidade no produto classificado como Dispositivo Médico.
Receba resumos como este todo dia no seu email
Confirmamos sua inscrição por email antes de ativar o boletim. Sem confirmação, nada é enviado.
Ao enviar, você pede a inscrição no boletim e confirma o opt-in pelo email recebido. Sem confirmação, a assinatura não é ativada.
A medida visa garantir a segurança sanitária dos produtos utilizados em procedimentos médicos. A empresa Trauminas deve acatar as determinações de recolhimento do lote específico mencionado em toda a cadeia de distribuição e uso.