A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) revogou, por meio da Resolução-RE nº 886, a proibição que impedia a empresa Sanrisil S/A de comercializar, distribuir e usar os insumos farmacêuticos Tirzepatida e Semaglutida, referentes a lotes produzidos a partir de 1º de janeiro de 2000.
A decisão, publicada em 5 de março de 2026, anula uma Medida Preventiva anterior que havia sido aplicada à empresa. A motivação para a revogação foi uma inconsistência na medida original: a proibição se aplicava apenas ao insumo Tirzepatida, e não à Semaglutida, conforme constatado em um relatório de fiscalização presencial realizado em maio de 2025.
Com a publicação desta nova resolução, a Sanrisil S/A está liberada para retomar as atividades relacionadas a esses dois insumos farmacêuticos. A Tirzepatida e a Semaglutida são componentes utilizados na fabricação de medicamentos que têm apresentado alta demanda no mercado.
Esta mudança administrativa impacta diretamente a cadeia de suprimentos de insumos farmacêuticos, permitindo que a empresa volte a operar com esses produtos específicos, o que pode influenciar a disponibilidade de medicamentos derivados no mercado nacional.