Em 14 de maio de 2026, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou a Resolução‑Re nº 2.001, adotando medidas preventivas contra a comercialização de determinados medicamentos. A decisão foi assinada pela Gerente‑Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária, Renata de Lima Soares, e entrou em vigor na data de sua publicação.
A resolução determina a proibição total – comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso – de diversos fitoterápicos e outros produtos comercializados sob a marca Status Verde, bem como de itens da marca Viva da Natureza, por não possuírem registro, notificação ou cadastro na Anvisa, configurando violação das leis sanitárias vigentes.
Paralelamente, a empresa CIMED Indústria S.A. iniciou um recolhimento voluntário de lotes específicos de atorvastatina cálcica 40 mg e rosuvastatina cálcica 20 mg (lote 2424299), após suspeita de mistura de embalagens entre os dois medicamentos. A medida inclui a suspensão da comercialização, distribuição e uso desses produtos, em conformidade com a legislação sanitária.
Essas ações visam garantir a segurança dos consumidores, impedindo a circulação de medicamentos sem registro ou com risco de erro de embalagem, e afetam fabricantes, distribuidores, pontos de venda e usuários em todo o país.