A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou, em 17 de abril de 2026, a Resolução‑Re nº 1.593, indeferindo petições relacionadas à Gerência‑Geral de Medicamentos de quatro empresas farmacêuticas.
As decisões abrangem pedidos de renovação de registro de genéricos da Eurofarma (cloridrato de doxorubicina), de similar da Blau Farmacêutica (propofol), de registro específico da União Química (boldina) e de registro de medicamento inovador da AbbVie (upadacitinibe). Cada processo tem validade de 24 meses a partir da data de concessão.
Com o indeferimento, os processos de renovação ou registro permanecem sem aprovação, o que pode impedir a comercialização dos produtos enquanto novas solicitações não forem apresentadas e avaliadas.
A ANVISA, responsável pela segurança e eficácia dos medicamentos no Brasil, atua garantindo que apenas produtos que atendam aos requisitos técnicos e regulatórios estejam disponíveis no mercado, impactando diretamente pacientes, profissionais de saúde e o setor farmacêutico.