ANVISA impõe proibições e advertências a cinco empresas farmacêuticas por irregularidades

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou, em 12 de junho de 2026, a Resolução‑RE nº 2.380, adotando medidas preventivas contra cinco empresas do setor farmacêutico.

A medida inclui a proibição total de comercialização, distribuição, uso e importação do lote CRISCY (lote 22030133) da CRISTALIA, por falsificação, bem como a proibição de todos os óvulos ozonizados OZON PRIME, que estavam sendo comercializados sem registro sanitário.

A empresa G. K. F. DE PAIVA LABORATORIO recebeu advertência por descumprimento das boas práticas de fabricação, constatado em inspeção realizada em 13/05/2026. Já a M & S FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO LTDA ME teve suspensa a comercialização e propaganda de preparações magistrais que eram vendidas sem prescrição. Por fim, a MEDISON PHARMA BRASIL PRODUTOS FARMACEUTICOS LTDA teve proibida a comercialização, distribuição, importação e uso do lote KIMMTRAK (4A010AA27) devido à origem ilícita do lote, proveniente de furto na Europa.

Nenhuma das empresas possuía histórico prévio no Cadastro de Empresas Inidôneas e Suspensas (CEIS), de modo que não houve reincidência. As sanções estão fundamentadas nas Leis nº 6.360/1976 e nº 9.782/1999, que regulam a vigilância sanitária de medicamentos.

Essas ações visam proteger a saúde pública, impedindo a circulação de medicamentos falsificados, sem registro ou de origem duvidosa, e reforçando a necessidade de cumprimento das normas de fabricação e manipulação.