A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou, em 28 de maio de 2026, a Resolução‑RE nº 2.199, que declara o cancelamento de registro ou notificação de produtos para saúde a pedido de 19 empresas, totalizando 77 processos.
Entre as empresas citadas estão Abbott Laboratórios do Brasil Ltda, que solicitou o cancelamento de kits de monitoramento de glicose Freestyle Libre Pro; Astra Científica Ltda, que retirou do registro microcânulas, lancetas e outros materiais de coleta; Beckman Coulter do Brasil, que cancelou diversos kits de diagnóstico IVD; Johnson & Johnson do Brasil, que removeu instrumentos cirúrgicos e retratores; além de outras companhias como Becton Dickinson, Gaslive e Olympus Optical.
Os produtos afetados abrangem equipamentos médicos, materiais de uso hospitalar, reagentes e kits de diagnóstico in vitro. Com o cancelamento, esses itens deixam de estar autorizados para comercialização ou uso no território nacional, conforme o registro oficial da ANVISA.
A medida reflete a atualização do cadastro de produtos de saúde, garantindo que o sistema de registro contenha apenas os itens atualmente disponíveis no mercado. Usuários, profissionais de saúde e instituições podem consultar a base de dados da ANVISA para verificar a situação regulatória dos produtos.