A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta terça-feira (13 de outubro de 2026) a Resolução-RE nº 3.988, que cancela o registro sanitário de medicamentos e insumos farmacêuticos, ou de apresentações específicas, listados em anexo. O ato foi assinado em 8 de outubro de 2026 pelo gerente-geral de Medicamentos, Raphael Sanches Pereira, e entra em vigor na data da publicação. O texto não detalha os motivos dos cancelamentos.
A EMS S/A teve cancelado o registro da apresentação do genérico albendazol, em suspensão oral de 40 mg/ml, caixa com frasco de vidro âmbar de 10 ml.
A GEOLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S/A teve canceladas quatro apresentações do genérico clonazepam em solução oral de 2,5 mg/ml (frascos gotejadores de 20 ml, âmbar ou opaco), e outras quatro apresentações do clonazepam de nome ZILEPAM, com as mesmas características. Também foram canceladas oito apresentações do genérico losartana potássica 100 mg, comprimidos revestidos, em embalagens de 15 a 600 unidades.
O LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A teve cancelado o registro do medicamento similar cefalotina sódica tamponada (INKEF), 1 g, pó para solução injetável ou para infusão, em seis apresentações.
A OPELLA HEALTHCARE BRAZIL LTDA teve cancelado o registro do medicamento novo Nasacort (acetonida de triancinolona), suspensão nasal em spray de 550 mcg/ml, frasco de 16,5 ml.
A UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A teve cancelado o registro do genérico omeprazol sódico, em 15 apresentações: cápsulas duras de 20 mg, em frascos ou blísters de diversos tamanhos, e pó para solução injetável de 40 mg, em caixas com 25 ou 50 frascos-ampola e diluente.