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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou em 14 de setembro de 2026 a Resolução-RE nº 3.575, assinada em 10 de setembro, que cancela registros sanitários de medicamentos e apresentações de produtos, conforme o anexo do ato.
Entre as empresas afetadas estão o Laboratório Teuto Brasileiro S/A, com o cancelamento de três apresentações de hidroclorotiazida e de seis apresentações do medicamento Pressotec, à base de maleato de enalapril; e a Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda., com o cancelamento de apresentações de valsartana combinada com besilato de anlodipino.
A medida também alcança o Instituto Biochimico Indústria Farmacêutica Ltda., para o medicamento Lamotrigina; a Newcom Farmacêutica Ltda., para apresentações de cefoxitina sódica; e a PF Consumer Healthcare Brazil Importadora e Distribuidora de Medicamentos Ltda, para apresentações do medicamento Advipro, à base de diclofenaco dietilamônio.
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O anexo especifica, para cada empresa, os medicamentos, princípios ativos, apresentações e números de registro atingidos. A resolução determina que a medida entra em vigor na data de sua publicação.
Fonte oficial: Diário Oficial da União · Consultar publicação original
O texto foi conferido com a publicação oficial.
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