A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou a Resolução-RE nº 5.229/2025, que formaliza o cancelamento de registro de diversos medicamentos no Brasil. A decisão foi tomada a pedido das próprias empresas titulares dos produtos, conforme previsto na legislação federal.
O ato administrativo afeta uma série de medicamentos, incluindo genéricos, similares e novos, de laboratórios de grande porte como Aché, Allergan, AstraZeneca, EMS e Sanofi Medley, entre outros. A lista completa, detalhando as marcas comerciais e os números de processo, está anexada à resolução publicada no Diário Oficial da União (DOU).
O cancelamento a pedido das empresas geralmente ocorre por decisão estratégica do laboratório, como descontinuação da comercialização do produto no país, substituição por uma nova formulação ou reestruturação do portfólio de medicamentos.
Para o cidadão, essa publicação significa uma atualização oficial sobre quais medicamentos não estarão mais disponíveis no mercado sob os registros atualmente vigentes. A Anvisa mantém o controle para garantir que apenas produtos autorizados estejam disponíveis para venda e uso no território nacional.