ANVISA cancela registro sanitário de apresentação do medicamento fitoterápico RINIDON da Weleda
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou a Resolução-RE nº 5.054, que determina o cancelamento do registro sanitário de uma apresentação específica do medicamento RINIDON, produzido pela Weleda do Brasil Laboratório e Farmácia Ltda.
O cancelamento afeta a apresentação identificada como "D4 GLOB CT FR VD AMB X 20G", que contém os princípios ativos Hydrastis canadensis e Quercus robur. O registro em questão possuía o número 1.0061.0093.002-0 e tinha validade prevista até novembro de 2025.
A decisão foi tomada com base em uma petição de dinamização, conforme detalhado no anexo da resolução. A medida entra em vigor imediatamente após a data de publicação do ato oficial no Diário Oficial da União.
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Para o público, o impacto direto é a interrupção da comercialização desta versão específica do produto RINIDON no mercado nacional, sendo importante que consumidores e profissionais de saúde verifiquem as apresentações ainda autorizadas.