A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) deferiu, em 21 de maio de 2026, a alteração de local de uma etapa de fabricação do produto Canabidiol FURP 100 mg/ml, solicitado pela Fundação para o Remédio Popular (FURP).
A decisão foi formalizada na Resolução‑RE nº 2.067, que autoriza a petição apresentada sob o número de processo 25351.462249/2024‑31. A validade da autorização sanitária foi estendida por 24 meses, mantendo a vigência até outubro de 2030.
Com a mudança aprovada, a FURP poderá transferir parte da produção do canabidiol para o novo local, garantindo a continuidade do fornecimento do medicamento ao Sistema Único de Saúde e a outros pacientes que dependem do tratamento.
Para a população, a prorrogação da autorização sanitária significa que o acesso ao canabidiol, utilizado no tratamento de diversas condições de saúde, permanece assegurado sem interrupções, reforçando a importância da regulação ágil por parte da ANVISA.