ANVISA cancela registro de medicamentos do Laboratório Teuto, incluindo DYSVENFY e TEUTOZOL
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) determinou o cancelamento do registro sanitário de diversos medicamentos e insumos farmacêuticos fabricados pelo Laboratório Teuto Brasileiro S/A. A decisão foi formalizada por meio da Resolução-RE nº 1.111, de 20 de março de 2026, e entra em vigor na data de sua publicação.
Entre os produtos afetados estão o DYSVENFY, que contém Succinato de Desvenlafaxina Monoidratado, e o TEUTOZOL, que utiliza Omeprazol como princípio ativo. O cancelamento abrange diferentes apresentações e dosagens desses medicamentos, como o DYSVENFY nas versões de 50 mg e 100 mg, e o TEUTOZOL na dosagem de 10 mg.
O cancelamento do registro impede que os lotes correspondentes desses medicamentos continuem a ser comercializados no território nacional. A medida é uma ação regulatória da ANVISA, que fiscaliza a qualidade e segurança dos produtos farmacêuticos disponíveis ao público.
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Para o cidadão, esta publicação significa que as versões específicas do DYSVENFY e do TEUTOZOL listadas no anexo da resolução não poderão mais ser encontradas em farmácias e drogarias após a vigência da medida, sendo importante verificar com profissionais de saúde ou farmacêuticos sobre possíveis substituições ou alternativas terapêuticas.