A Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio) abriu, na data de publicação, uma consulta pública de 30 dias para receber pareceres sobre o relatório de monitoramento pós‑liberação comercial do organismo geneticamente modificado (OGM) presente na vacina Vaxxitek HVT + IBD + ILT, destinada a animais.
O pedido foi encaminhado pela Boehringer Ingelheim Animal Health do Brasil Ltda., sob o processo nº 01245.003591/2021-08. A CTNBio informou que o relatório avalia a biossegurança do OGM utilizado como vetor viral na vacina contra a Doença de Marek, Gumboro e Laringotraqueíte Infecciosa.
Os interessados podem enviar manifestações pelo Serviço de Informação ao Cidadão (SIC) ou pelo sistema FALABR, disponível no site https://esic.cgu.gov.br/, dentro do prazo de trinta dias contados a partir da publicação.
A consulta pode influenciar futuras normas setoriais de biotecnologia animal no Brasil, pois o parecer da CTNBio será considerado na avaliação da segurança do produto antes de sua comercialização em larga escala.