A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou, em 21 de maio de 2026, a Resolução‑RE nº 2.070, que declara o cancelamento de registro ou notificação de 87 produtos de saúde a pedido das próprias empresas.
O ato afeta 17 empresas do setor, entre elas Boston Scientific do Brasil, Johnson & Johnson do Brasil, Stryker do Brasil, BP Importação e Distribuição de Produtos Médicos, e diversas outras fabricantes de equipamentos, materiais e diagnósticos in vitro.
Os produtos cancelados abrangem diferentes categorias, como equipamentos médicos (ex.: sistema de estimulação cerebral profunda Vercise™ PC, cadeias expansivas para corpectomia), materiais descartáveis (agulhas, curativos, adaptadores) e kits de diagnóstico in vitro (testes rápidos de hormônios, marcadores de inflamação, kits de hemoglobina glicada, entre outros).
Com o cancelamento, as empresas perdem a autorização para comercializar esses itens no mercado brasileiro, devendo retirar os produtos das unidades de saúde e buscar alternativas regulatórias ou substitutas. O procedimento reflete a prática de empresas que, por razões comerciais ou técnicas, optam por encerrar a oferta de determinados dispositivos ou reagentes.