A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou, em 30 de abril de 2026, a Resolução‑RE nº 1.788 que cancela as autorizações sanitárias de dois medicamentos à base de canabidiol fabricados pela Nunature Distribuição do Brasil Ltda.
Os produtos afetados são o CANABIDIOL NUNATURE 17,18 mg/mL (processo 25351.272098/2020‑06) e o CANABIDIOL NUNATURE 34,36 mg/mL (processo 25351.272142/2020‑70), cujas autorizações tinham validade até abril de 2026 e prazo de comercialização de 36 meses.
Com o cancelamento, a comercialização desses medicamentos fica proibida em todo o território nacional, impedindo que farmácias e hospitais os distribuam aos pacientes. A medida também suspende a apresentação comercial prevista para os lotes de 30 mL.
A decisão reflete a atuação da ANVISA na fiscalização de produtos de cannabis, tema de crescente interesse no setor de saúde, e pode influenciar futuras avaliações de autorizações sanitárias para medicamentos semelhantes.