Anvisa apreende lotes falsificados de Mounjaro e proíbe Tirzec e linha Eros
Em 1º de abril de 2026, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou a Resolução‑RE nº 1.279, adotando medidas preventivas que incluem a apreensão e a proibição de comercialização de determinados medicamentos.
A medida abrange três situações: (i) lotes D856831, D880730 e D840678 do medicamento Mounjaro, da Eli Lilly, identificados como falsificados por divergências nos números de série e na impressão da embalagem; (ii) todos os lotes do fármaco Tirzec, cuja propaganda e venda foram constatadas sem registro na Anvisa; e (iii) toda a linha Eros da marca Skin Body Organic, produzida por empresa não identificada e também sem registro. Para cada caso, a Anvisa determinou a apreensão dos produtos e a proibição de sua comercialização, distribuição, fabricação, importação e uso.
Essas ações visam proteger a saúde dos consumidores, evitando a exposição a medicamentos sem eficácia comprovada ou com risco de contaminação. A população deve conferir a presença do número de registro da Anvisa nas embalagens antes de adquirir qualquer medicamento.