A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou, em 28 de maio de 2026, a Resolução‑RE nº 2.217 que determina o cancelamento de registro de medicamentos a pedido das próprias fabricantes.
Entre as empresas que solicitaram o cancelamento estão Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A., Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda. e Organon Farmacêutica Ltda. Os produtos afetados incluem Betadine (processo 25351.802757/2010‑19), Januvia (processo 25351.357203/2021‑59) e Vytorin (processo 25351.065978/2003‑19), além de outras apresentações listadas no anexo da resolução.
Com a publicação, os registros das apresentações citadas são anulados, impedindo a comercialização dos medicamentos no território nacional até que sejam obtidos novos registros ou que as empresas apresentem nova solicitação.
A resolução entra em vigor na data de sua publicação, conforme o art. 2º, e será divulgada no Diário Oficial da União, assegurando a transparência do procedimento.