A GERENTE-GERAL DE TECNOLOGIA DE PRODUTOS PARA SAÚDE DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 121, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve:
Art. 1° Deferir as petições relacionadas à Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde, conforme anexo.
Art. 2° O carregamento de instruções de uso no repositório documental de dispositivos médicos, disponível no portal da Anvisa, é obrigatório e deve ser executado pela empresa responsável pela notificação ou pelo registro do produto, a qual atesta que seu conteúdo guarda concordância com a legislação vigente e consistência com o produto regularizado, de acordo com o §4º do art. 33 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 751, de 15 de setembro de 2022 e do §4º do art. 33 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 830, de 06 de dezembro de 2023.
Parágrafo único. O carregamento citado no caput deverá ser realizado em até 30 (trinta) dias após a publicação em Diário Oficial da União dos novos produtos notificados ou registrados e das alterações daqueles produtos previamente notificados ou registrados, de acordo com §5º do art. 33º da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 751, de 15 de setembro de 2022 e do §5º do art. 33 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 830, de 06 de dezembro de 2023.
Art. 3° Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0818440261
Medidor de Glicose G-Tech Vita
25351.442655/2023-05 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0818480262
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ALTONA DIAGNOSTICS BRASIL LTDA / 27.669.130/0001-78
AltoStar HDV RT-PCR kit 1.5
25351.195396/2025-71 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0818680261
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ARTHREX DO BRASIL IMPORTACAO E COMERCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA / 18.272.616/0001-87
SISTEMA DE PLACAS E PARAFUSOS PARA PEQUENOS FRAGMENTOS
25351.109298/2017-09 / ***********
80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 0790005263
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AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA. / 01.645.409/0001-28
CATETER BALAO PARA VENOGRAMA ATTAIN 6215
25351.469298/2021-52 / ***********
8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 0754570266
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BACE COMÉRCIO INTERNACIONAL LTDA / 47.411.780/0001-26
MedProtect Film Swab
25351.102895/2026-12 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0700071261
Sorbalgon®
25351.453921/2024-06 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0777453266
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BARD BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA A SAÚDE LTDA. / 10.818.693/0001-88
SNARE
25351.061630/2014-14 / ***********
80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 0213471264
SNARE
25351.061630/2014-14 / ***********
80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0213447266
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BAXTER HOSPITALAR LTDA / 49.351.786/0001-80
DIALISADOR CAPILAR POLYFLUX
25351.132366/2015-89 / ***********
80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0121124266
DIALISADOR CAPILAR POLYFLUX
25351.132366/2015-89 / ***********
80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0121125262
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BIODINAMICA QUIMICA E FARMACEUTICA LTDA / 84.833.888/0001-33
PARAMONOCLOROFENOL
25351.105799/2007-55 / ***********
8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 0705072266
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BIOMERIEUX BRASIL COMERCIO DE PRODUTOS LABORATORIAIS LTDA / 33.040.635/0001-71
BioFire Joint Infection (JI) Panel
25351.007214/2023-52 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0828181268
BIOFIRE FILMARRAY PNEUMONIA PANEL
25351.218618/2020-27 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0828092265
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0828076260
Biofire FilmArray Gastrointestinal (GI) PANEL
25351.479171/2015-55 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0818780266
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BONE LIFE MATERIAIS MEDICOS LTDA - EPP / 09.333.102/0001-01
HASTE INTRAMEDULAR CHARFIX
25351.326409/2017-61 / ***********
80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 0771250266
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BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14
Sistema de Ablação por Campo Pulsado FARAPULSE
25351.033740/2024-59 / ***********
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0840349262
Sistema de Ablação por Campo Pulsado FARAPULSE
25351.033740/2024-59 / ***********
80219 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de componentes em sistema / 0840043261
GERADOR DE PUNÇÃO POR RADIOFREQUÊNCIA
25351.438581/2024-85 / ***********
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0840100264
Sistema WaveWriter Alpha
25351.824393/2021-23 / ***********
80219 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de componentes em sistema / 0840187262
HYDRATOME RX Esfincterótomo para Canulação
25351.100457/2019-82 / ***********
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0829286268
Esfincterótomo Ultratome
25351.017565/2004-17 / ***********
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0829176268
TRUEtome Preloaded Esfincterótomo para Canulação
25351.205088/2016-10 / ***********
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0829153268
ESFINCTEROTOMO AUTOTOME RX
25351.208032/2004-34 / ***********
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0823645266
ESFINCTEROTOMO AUTOTOME RX
25351.208032/2004-34 / ***********
80222 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de método de esterilização ou reprocessamento e validade / 0823695263
ESFINCTEROTOMO AUTOTOME RX
25351.208032/2004-34 / ***********
80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 0823744264
TRUETOME ESFINCTERÓTOMO PARA CANULAÇÃO
25351.311204/2013-31 / ***********
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0834122260
80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0193454262
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DAFA SURGICAL DISTRIBUIDORA DE MATERIAIS CIRURGICOS LTDA EPP / 27.415.236/0001-45
Instrumentais cirúrgicos Daf Spine I
25351.064749/2024-10 / ***********
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0231508263
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DIASORIN LTDA / 01.896.764/0001-70
LIAISON Bordetella pertussis Toxin IgG
25351.370647/2015-29 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0822339269
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E TAMUSSINO E CIA LTDA / 33.100.082/0001-03
CATETER PARA COLANGIO PANCREATOGRAFIA RETROGRADA
25351.488696/2006-39 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0825764262
ALCA PARA MUCOSECTOMIA COM LIGADURA ELASTICA DUETTE
25351.424192/2006-91 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0825762260
ZILVER STENT DE DESENHO VASCULAR
25351.446516/2006-41 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0763447269
ZILVER VENA STENT
25351.604633/2011-55 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0825763266
FIO GUIA LUNDERQUIST
25351.341149/2006-91 / ***********
80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1411019253
\_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_
ELEKTA MEDICAL SYSTEMS COMÉRCIO E SERVICOS PARA RADIOTERAPIA LTDA. / 09.528.196/0001-66
ImagingRing
25351.401404/2024-43 / ***********
80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 0836605268
\_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_
EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA / 04.967.408/0001-98
cryoSPHERE cryoablation probe
25351.318101/2024-61 / ***********
80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 0817288261
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Enzytec Biotecnologia Ltda. / 07.214.566/0001-65
Família Alethia CMV
25351.545838/2022-92 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0812384261
eyePlate
25351.913986/2024-14 / ***********
80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de material em família / 1532657251
\_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_
FORTSAN DO BRASIL INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA LTDA / 03.415.835/0001-09
SODA CLORADA 2,5%
25351.038086/2024-70 / ***********
8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0824297266
SODA CLORADA 5%
25351.097071/2025-24 / ***********
8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0824358261
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FRESENIUS MEDICAL CARE LTDA / 01.440.590/0001-36
HEMOFLOW
25000.015596/90-21 / ***********
80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0133335267
\_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_
FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ / 33.781.055/0001-35
Kit Molecular VS/VR Bio-Manguinhos
25351.670773/2022-12 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0820169269
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GM DOS REIS INDUSTRIA E COMERCIO LTDA / 60.040.599/0001-19
HEXALINK - FIXADOR EXTERNO MULTIPLANAR
25351.067301/2014-68 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0764548263
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GZGW COMERCIO E SERVIÇOS LTDA / 53.781.042/0001-73
Seringa Hipodérmica Manual Estéril de Uso Único Luer Slip
25351.118553/2026-14 / ***********
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0824919262
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HARPIA MEDICAL COMERCIO DE PRODUTOS MEDICO HOSPITALARES LTDA / 42.621.825/0001-73
Seringa de Gasometria
25351.252292/2023-18 / ***********
8013 - IVD - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0816454261
\_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_
HEALTH QUALITY - INDUSTRIA E COMERCIO LTDA / 05.150.878/0001-27
COMPRESSA CIRÚRGICA HEALTH QUALITY
25351.887865/2008-36 / ***********
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0705048268
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INECK INDUSTRIA E COMERCIO LTDA / 29.345.471/0001-13
80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 0803721269
REDE CIRURGICA SEMI-ABSORVIVEL
25351.132188/2005-18 / ***********
80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0193420261
SISTEMA DE FIXAÇÃO NÃO RÍGIDA MATRIX
25351.711862/2014-66 / ***********
80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 1617075256
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JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0002-84
MONONYLON / ETHILON
25351.035804/2022-94 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0728352265
\_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_
KARL STORZ ENDOSCOPIA BRASIL LTDA / 10.836.991/0001-09
Instrumentais pediátricos
25351.677445/2020-85 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0774748265
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KONICA MINOLTA HEALTHCARE DO BRASIL INDUSTRIA DE EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA / 71.256.283/0001-85
Conjunto Radiológico fixo Multifuncional Analógico e Digital
25351.766419/2020-21 / ***********
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0811158268
\_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_
LABORATORIOS B. BRAUN S/A / 31.673.254/0001-02
Agulhas de Estimulação para Bloqueio de Nervos Periféricos
MANDALA BRASIL IMPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTO MÉDICO HOSPITALAR LTDA / 09.117.476/0001-81
HOYA Gemetric (XY1-G and XY1-GP) - Lente Intraocular
25351.225663/2021-19 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0740382268
HOYA Vivinex IMPRESS - Lente Intraocular
25351.806780/2022-69 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0740587269
SONOPRIQ EUS NEEDLE
25351.108716/2026-42 / ***********
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0833325264
\_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_
MEDICAL LIFE COMÉRCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA / 14.361.780/0002-90
KIT INTRODUTOR RADIAL VINCEMED HYDRO
25351.098021/2026-45 / ***********
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0669027260
KIT INTRODUTOR RADIAL VINCEMED
25351.098052/2026-04 / ***********
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0669026263
\_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_
MicroPort Brasil Produtos Médicos Ltda / 19.062.556/0001-30
Haste PROFEMUR TL Classic
25351.085391/2017-07 / ***********
80163 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de material implantável em ortopedia / 0815256264
\_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_
OLYMPUS OPTICAL DO BRASIL LTDA / 04.937.243/0001-01
Bisturi eletrocirúrgico descartável KD-655
25351.057880/2021-70 / ***********
80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 0803915268
\_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_
OPHTHALMOS LTDA / 61.129.409/0001-05
ROHTO DRY AID
25351.721719/2023-23 / ***********
80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de material em família / 1463999259
80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 0811023265
\_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_
OSSIS MEDICAL COMÉRCIO IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO S.A. / 10.910.549/0001-77
BonAlive® Putty
25351.389157/2019-32 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0764536265
\_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_
OSTEOMED S.A / 00.638.390/0001-20
PLACA CERVICAL ANTERIOR
25351.736893/2009-97 / ***********
80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 0759812268
\_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_
PANTHER HEALTHCARE DO BRASIL LTDA / 15.707.603/0001-03
GRAMPEADOR ENDO LINEAR CORTANTE
25351.294346/2016-31 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0768756260
\_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_
POINT SUTURE DO BRASIL IND DE FIOS CIRURGICOS LTDA / 12.340.717/0001-61
POLIPROPYPOINT
25351.520499/2006-11 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0817305262
\_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_
PURE LATAM BRAZIL COMERCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA / 27.939.884/0001-09
Conjunto para Nefrostomia Percutânea
25351.111682/2026-73 / ***********
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0829071261
\_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_
R-BIOPHARM BRASIL COMERCIO DE PRODUTOS PARA ANALISE DE ALIMENTOS LTDA / 67.272.757/0002-96
RIDASCREEN® TB
25351.015014/2025-35 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0822211262
\_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_ \_
REACH LATAM CONSULTORIA E COMÉRCIO EXTERIOR LTDA / 24.662.773/0001-00
Medinject Easy
25351.029435/2025-43 / ***********
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0820985261
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RICHARD WOLF BRASIL EQUIPAMENTOS MEDICINAIS LTDA / 15.678.981/0001-06
Tesoura Bipolar Eragon
25351.470219/2016-06 / ***********
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0830173269
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ROCHE DIABETES CARE BRASIL LTDA / 23.552.212/0001-87
CareTech Monitor de Glicemia
25351.156297/2024-93 / ***********
8411 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação (unidade fabril) / 0829520261
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ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA / 30.280.358/0001-86
Elecsys Syphilis
25351.418784/2017-91 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0823691268
Família Cobas CT/NG
25351.242773/2017-51 / ***********
8015 - IVD - Revalidação de registro em família / 0823672263
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0575125250
syngo.CT Applications
25351.053254/2025-38 / ***********
80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 0821038265
Atellica CH Calibrador Droga II (DRUG II CAL)
25351.617358/2017-73 / ***********
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0435150251
CALIBRADOR II DE DROGAS DIMENSION DC49D
25351.179188/2009-14 / ***********
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0487084250
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SIGNAZ PRODUTOS E NEGOCIOS LTDA / 09.028.635/0001-71
Influenza A + B - SIGNAZ
25351.412039/2024-01 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0814027261
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SOL-MILLENNIUM BRASIL IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA / 14.336.329/0001-32
SOL-CARE Tampa Protetora com Álcool para Desinfecção de Conectores Sem Agulha
25351.113417/2025-49 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0827804261
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STRYKER DO BRASIL LTDA / 02.966.317/0001-02
FAMÍLIA DE PLACAS RETAS VARIAX FOOT
25351.567840/2016-01 / ***********
80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 0813457262
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SURGICAL LINE -COMERCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA / 07.330.175/0001-06
SISTEMA DE ABLAÇÃO POR RÁDIOFREQUÊNCIA
25351.137695/2017-01 / ***********
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0803888261
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SURGITEC COMERCIO E FABRICAÇÃO DE PRODUTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDA - ME / 24.684.423/0001-36
Percutâneo SGT
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8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0717492265
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Smith & Nephew Comércio de Produtos Médicos Ltda. / 13.656.820/0001-88
SISTEMA DE CABO IMPLANTÁVEL EM CROMO-COBALTO
25351.576233/2015-21 / ***********
80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 0795969261
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Tecelagem Minas Rey Ltda / 41.847.658/0001-10
COMPRESSA CIRÚRGICA CAMPO OPERATÓRIO ESTÉRIL MELHORMED
25351.329111/2013-85 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0599104261
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VOLMED BRASIL EQUIPAMENTOS LTDA - ME / 20.137.275/0001-89
PONTEIRA MICRODISSECTORA VOLMED
25351.867416/2020-11 / ***********
80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 0813823269
PONTEIRA MICRODISSECTORA VOLMED
25351.867416/2020-11 / ***********
80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 0813772265
PONTEIRA MICRODISSECTORA VOLMED
25351.867416/2020-11 / ***********
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0813822262
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VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA / 04.718.143/0001-94
BALANCIUM PTCA FIO GUIA
25351.735601/2019-04 / ***********
80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0147127262
INSTRUMENTAIS NÃO-ESTÉREIS NOVASTEP
25351.033993/2024-22 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0734868260
SISTEMA DE ENTREGA DO OCLUSOR MEMOPART
25351.183807/2019-01 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0811469263
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WERFEN MEDICAL LTDA / 02.004.662/0001-65
Família de Cuvetas para Determinação do Tempo de Protrombina em Sangue Fresco - Hemochron
25351.012420/2018-17 / ***********
8015 - IVD - Revalidação de registro em família / 0215170261