A GERENTE-GERAL DE TECNOLOGIA DE PRODUTOS PARA SAÚDE DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 121, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve:
Art. 1° Deferir as petições relacionadas à Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde, conforme anexo.
Art. 2° O carregamento de instruções de uso no repositório documental de dispositivos médicos, disponível no portal da Anvisa, é obrigatório e deve ser executado pela empresa responsável pela notificação ou pelo registro do produto, a qual atesta que seu conteúdo guarda concordância com a legislação vigente e consistência com o produto regularizado, de acordo com o §4º do art. 33 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 751, de 15 de setembro de 2022 e do §4º do art. 33 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 830, de 06 de dezembro de 2023.
Parágrafo único. O carregamento citado no caput deverá ser realizado em até 30 (trinta) dias após a publicação em Diário Oficial da União dos novos produtos notificados ou registrados e das alterações daqueles produtos previamente notificados ou registrados, de acordo com §5º do art. 33º da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 751, de 15 de setembro de 2022 e do §5º do art. 33 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 830, de 06 de dezembro de 2023.
Art. 3° Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
Diário Oficial da União — atos normativos (Seção 1)
Histórico desde
03/11/2025
Última verificação
06/10/2026 às 02:02
Limitações
O Atlas guarda o DOU a partir de 3 de novembro de 2025; atos anteriores não estão nesta coleção.
Somente a Seção 1 e somente os tipos de ato normativo listados; despachos, extratos, editais e atos de pessoal ficam de fora.
Um ato cujo texto integral não foi coletado aparece com o texto indisponível; o link oficial continua valendo.
Datas de publicação no fuso de Brasília; a data de publicação não é a data de vigência.
Identificador no Atlas: dou:2402 · na fonte: resolucao-re-n-76-de-8-de-janeiro-de-2026-680310040 · lido pelo Atlas em 06/10/2026 às 04:18.
25351.443174/2023-17 / ***********
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1623091250
SONDA FOLEY ABART II
25351.494342/2023-24 / ***********
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1623088259
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ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA / 56.998.701/0001-16
ARCHITECT Methotrexate Calibrators
25351.773222/2014-86 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1464209251
ARCHITECT STAT MYOGLOBIN CALIBRATORS - ARCHITECT STAT MIOGLOBINA CALIBRADORES
25351.198804/2005-01 / ***********
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0434638251
ARCHITECT Methotrexate Reagent Kit
25351.773225/2014-63 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1464271259
Família Alinity i HAVAb IgG
25351.443816/2017-21 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1464377251
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1463995253
EMBOSHIELD NAV6 EMBOLIC PROTECTION
25351.474899/2009-79 / ***********
80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1749325241
Família Alinity i Methotrexate
25351.185551/2020-37 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1464254257
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ALEXDAN IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA - EPP / 03.098.281/0001-55
Família Autoteste de Menopausa em Tira
25351.142780/2025-71 / ***********
8013 - IVD - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1652290257
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ALFA MED SISTEMAS MEDICOS LTDA / 11.405.384/0001-49
MONITOR MULTIPARAMÉTRICO
25351.803406/2023-92 / ***********
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1627975250
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APSEN FARMACEUTICA S/A / 62.462.015/0001-29
ORTHOVISC\*
25351.598369/2022-12 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1630090255
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Agilent technologies brasil ltda / 03.290.250/0001-00
Família Marcador de Carcinoma de Linfoma e Leucemia
25351.551603/2016-96 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1446785254
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Autentica Medical Importação Comercio e Serviços LTDA-ME / 18.192.496/0001-08
ASPIRADOR CIRÚRGICO ULTRASSÔNICO neXus
25351.459767/2022-14 / ***********
80165 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1643738259
Família de Cabeças de Cerâmica Ceram Tec
25351.400606/2016-33 / ***********
80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 1635040256
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BAUMER S.A. / 61.374.161/0001-30
CIMENTO OSSEO ACRILICO OSTEO-CLASS
25351.025531/2005-79 / ***********
80163 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de material implantável em ortopedia / 1547093251
ASTRON XX-YY-ZZ, SISTEMA DE STENT PERIFÉRICO AUTO-EXPANSÍVEL
25351.013631/2004-71 / ***********
80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0425869253
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BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14
CATETER DE DILATAÇÃO POR BALÃO STERLING MONORAIL
25351.186500/2011-29 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1595570250
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CEI COMÉRCIO EXPORTAÇÃO E IMPORTAÇÃO DE MATERIAIS MÉDICOS LTDA / 40.175.705/0001-64
FILTRO DE SANGUE BPFBLA
25000.001717/00-19 / ***********
8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 0104712252
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CONFIANCE MEDICAL PRODUTOS MÉDICOS S.A. / 05.209.279/0001-31
Endoscópio Rígido
25351.021723/2024-79 / ***********
8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1645054250
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DIASORIN LTDA / 01.896.764/0001-70
LIAISON Borrelia IgM II
25351.270718/2009-26 / ***********
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0426101251
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EDWARDS LIFESCIENCES COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICO-CIRÚRGICOS LTDA / 05.944.604/0001-00
CATETER DE TERMODILUICAO SWAN GANZ
25351.239417/2004-43 / ***********
80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 1635083257
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EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA / 04.967.408/0001-98
iStent Inject Trabecular Micro-Bypass System
25351.091586/2016-60 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1638303258
RayStation
25351.129553/2022-16 / ***********
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1631851250
iStent Trabecular Micro-Bypass Stent System
25351.668446/2015-37 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1638302251
RayStation
25351.129553/2022-16 / ***********
80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 1631770250
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F & A LABORATÓRIO FARMACÊUTICO LTDA-ME / 01.953.085/0001-95
PASTA DE HIDROXIDO DE CALCIO
25351.010229/01-21 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1637995253
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FARMALEVEL DISTRIBUIDORA E IMPORTADORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA / 35.028.243/0001-12
Hyalubrix
25351.080501/2022-26 / ***********
80248 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0139539255
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FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA. / 49.601.107/0001-84
FAMÍLIA REAGENTES DE HEMACIAS
25351.000436/2017-01 / ***********
8015 - IVD - Revalidação de registro em família / 0173254250
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GE HEALTHCARE DO BRASIL COMÉRCIO E SERVIÇOS PARA EQUIPAMENTOS MEDICO-HOSPITALARES LTDA / 00.029.372/0001-40
Sistema Nuclear de Formação de Imagens NM/CT
25351.693753/2019-14 / ***********
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1631393251
Sistema Nuclear de Formação de Imagens NM/CT
25351.693753/2019-14 / ***********
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1631534254
Sistema Radiográfico Digital
25351.677145/2023-49 / ***********
80214 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de grande porte / 1631261258
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GENESTAR INOVAÇÕES E EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA / 35.489.323/0001-75
Candida albicans REAL-TIME PCR Detection Kit
25351.027429/2025-51 / ***********
80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1449137253
Família VIASURE Tick Borne Diseases Real Time PCR Detection Kit
25351.281405/2023-84 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1444129252
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GRIFOLS BRASIL LTDA / 02.513.899/0001-71
Anti-Dia Dual
25351.334218/2016-61 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1460146255
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HADASSAH COSMÉTICOS LTDA / 07.967.729/0001-80
DERMATROL
25351.503873/2015-14 / ***********
8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 1631981251
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HIGHRIDGE MEDICAL BRASIL LTDA / 08.954.683/0001-28
Sistema de Fixação Vertebral Altius-Mini
25351.214456/2020-58 / ***********
80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 1644112256
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HP BIOPROTESES LTDA / 54.801.196/0001-42
DERIVAÇÃO PARA HIDROCEFALIA SPHERA DUO NEONATAL COM RESERVATÓRIO
25351.900016/2016-25 / ***********
8544 - MATERIAL - Revalidação de Registro de SISTEMA / 1638309256
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INDUSTRIA DE ARTEFATOS DE BORRACHA INOVATEX LTDA / 14.469.133/0001-16
Preservativo Eva Aromatizado
25351.832037/2016-66 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1518727255
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INEOS FABRICAÇÃO E COMERCIALIZAÇÃO LTDA / 36.391.047/0001-70
PARAFUSO DE BLOQUEIO PARA HASTE INTRAMEDULAR
25351.018164/2025-09 / ***********
80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 0091472253
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Intermariner do Brasil Comercio, Importação e Exportação Ltda / 28.931.770/0001-77
G-TL
25351.068896/2024-51 / ***********
8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 1637003251
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JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0001-01
STRATAFIX SYMMETRIC PDS PLUS
25351.517999/2015-16 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1619664259
Kit Estéril do Cimento Ósseo Traumacem V+, 10 ml
25351.973093/2016-17 / ***********
80163 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de material implantável em ortopedia / 1595502254
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JP INDUSTRIA FARMACEUTICA S/A / 55.972.087/0001-50
BOLSA PARA COLETA DE SANGUE DO CORDAO UMBILICAL
25351.242007/2004-80 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1310610258
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LMG LASERS - COMERCIO, IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA / 09.089.140/0001-52
80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 1558575251
Pino Implantável em Titânio Neoortho
25351.237487/2016-00 / ***********
80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 1558628258
SISTEMA DE PARAFUSOS POLIAXIAIS CANULADOS NEOSPINE
25351.465339/2010-16 / ***********
80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 1558577254
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OPTOLENTES LENTES DE CONTATO LTDA. / 88.467.394/0001-33
Lente de Contato DRL
25351.425126/2024-10 / ***********
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0513408258
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ORTHOFIX DO BRASIL LTDA. / 02.690.906/0001-00
HASTE TELESCÓPICA INTRAMEDULAR ORTHOFIX - ESTÉRIL
25351.188663/2023-92 / ***********
80250 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de modelo em família / 0117998257
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ORTOSINTESE INDUSTRIA E COMERCIO LTDA / 48.240.709/0001-90
PARAFUSO CANULADO PARA SINTESE OSSEA
25351.079982/2006-15 / ***********
80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 1631268252
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OTOLÓGICA BRASIL PRODUTOS HOSPITALARES LTDA - ME / 22.122.630/0001-71
Dreno Otológico com Fio
25351.725447/2020-98 / ***********
80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0606057251
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PRATI DONADUZZI & CIA LTDA / 73.856.593/0001-66
Prati Donaduzzi Diagnósticos Teste Rápido de Gravidez hCG em bastão
25351.109715/2025-34 / ***********
80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1487743254
Prati Donaduzzi Diagnósticos Teste Rápido de Gravidez em Tira
25351.114703/2025-21 / ***********
80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1487731256
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RICHARDS DO BRASIL PRODUTOS CIRURGICOS LTDA / 48.767.628/0001-43
COMPRESSA DE GAZE HEMOSTÁTICA PARA COMPRESSÃO EXTERNA
25351.693724/2011-90 / ***********
8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1652605258
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RIELLENS INDUSTRIA E COMERCIO LTDA / 01.459.567/0001-93
Luva base Crco e coping base crco
25351.167829/2016-76 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1498115250
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ROCHE DIABETES CARE BRASIL LTDA / 23.552.212/0001-87
ACCU-CHEK Performa Control
25351.369237/2017-17 / ***********
80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1537156250
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ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA / 30.280.358/0001-86
Universal Control N - UniCon N
25351.018917/2025-78 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0995714258
Universal Control P - UniCon P
25351.019037/2025-19 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0995713251
Família Atellica IM Antígeno Específico de Próstata Complexado (cPSA)
25351.000106/2018-91 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1458670252
Sistema PET/CT
25351.456407/2024-14 / ***********
80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 1627595252
Sistema PET/CT
25351.456407/2024-14 / ***********
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1627636251
Sistema PET/CT
25351.456407/2024-14 / ***********
80214 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de grande porte / 1627672257
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ST. JUDE MEDICAL BRASIL LTDA. / 00.986.846/0001-42
CentriMag
25351.142410/2025-34 / ***********
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1635080258
Equipamento TactiSys Quartz
25351.750523/2015-15 / ***********
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1635032253
ANEL PARA ANULOPLASTIA SJM TAILOR
25351.363660/2011-28 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1635082251
ANEL RÍGID SADDLE
25351.344891/2011-49 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1635081254
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STRYKER DO BRASIL LTDA / 02.966.317/0001-02
Cateter de Aspiração AXS Vecta
25351.044843/2022-82 / ***********
80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1236608241
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VARIAN MEDICAL SYSTEMS BRASIL LTDA / 03.009.915/0001-56
Sistema Identify
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80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1631361252
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VISION LINE IMPORTAÇÃO E COMÉRCIO DE MATERIAIS E EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA-ME / 05.187.817/0001-34
FIO DE POLIPROPILENO AGULHADO SUTRALENE
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VOX MED COMERCIO E REPRESENTACÕES LTDA / 10.388.140/0001-32
PRÓTESE DE QUADRIL REVISÃO UOC
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PRÓTESE DE JOELHO COM PRESERVAÇÃO DO LCP (LIGAMENTO CRUZADO POSTERIOR) UOC
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PRÓTESE DE JOELHO SEM PRESERVAÇÃO DO LCP (LIGAMENTO CRUZADO POSTERIOR) UOC
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80246 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou condições de armazenamento e/ou transporte / 1727329244
PRÓTESE DE QUADRIL BIPOLAR UOC
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PRÓTESE DE QUADRIL NÃO CIMENTADA UOC
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VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA / 04.718.143/0001-94