RESOLUÇÃO-RE Nº 670, DE 20 DE FEVEREIRO DE 2026 — Diário Oficial da União — atos normativos (Seção 1) | Atlas Público
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RESOLUÇÃO-RE Nº 670, DE 20 DE FEVEREIRO DE 2026 Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Resolução Ato editado
Data de publicação 23/02/2026
Data de assinatura 20/02/2026 A data de publicação não é a data de vigência; quando o ato define a vigência, ela está no próprio texto.
Texto do ato RESOLUÇÃO-RE Nº 670, DE 20 DE FEVEREIRO DE 2026
O GERENTE-GERAL DE MEDICAMENTOS DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 100, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve:
Art. 1º Publicar a aprovação condicional das petições secundárias de medicamentos similares, genéricos e novos, sob os números de expediente constantes no anexo desta Resolução, nos termos dos art. 17-A § 3º e 4º da Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, alterada pelo art. 2º da Lei 13.411, e art. 4º da Lei 13.411, de 28 de dezembro de 2016; e arts. 4º, 7º e 16 da Resolução da Diretoria Colegiada nº 219, de 27 de fevereiro de 2018.
Art. 2º Este ato administrativo decorre do atendimento integral pelas empresas detentoras dos registros, ao disposto no art. 7º e seus incisos, da Resolução da Diretoria Colegiada nº 219, de 27 de fevereiro de 2018.
Art. 3º A aprovação condicional das petições secundárias objeto desta resolução é restrita ao assunto protocolado, não resultando em manifestação diversa da peticionada, e considera estritamente a condição já registrada, não aprovando nenhuma alteração da condição registrada que possa estar informada nos documentos que instruem a petição secundária.
Art. 4º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
RAPHAEL SANCHES PEREIRA
ANEXO
NOME DA EMPRESA
NOME DO MEDICAMENTO NÚMERO DO PROCESSO
EXPEDIENTE PETIÇÃO 2ª ASSUNTO DA PETIÇÃO 2ª
EXPEDIENTE PETIÇÃO CLONE ASSUNTO PETIÇÃO CLONE
(ASSUNTO PETIÇÃO MATRIZ - EXPEDIENTE MATRIZ - PROCESSO MATRIZ)
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1FARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA
nistatina+oxido de zinco 25351.186647/2019-89
Informações do ato
Seção Seção 1
Edição 35
Página 166
Órgão Ministério da Saúde
Unidade Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Número do ato 670 Identificador no Atlas: dou:283309 · na fonte: resolucao-re-n-670-de-20-de-fevereiro-de-2026-688133358 · lido pelo Atlas em 06/10/2026 às 03:23.
0035479/25-1 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1764044/24-0 - 25351.617150/2011-51)
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ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
DECADRON COLÍRIO 25351.057969/2003-54
0910126/25-8 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
\--------------------------------------------------
dutasterida + cloridrato de tansulosina 25351.459399/2016-06
0522072/25-6 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
DUTAM 25351.363317/2017-51
0629811/25-7 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 0522072/25-6 - 25351.459399/2016-06)
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ALTHAIA S.A INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
trometamol cetorolaco 25351.292508/2022-99
0325952/25-8 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
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ANTIBIÓTICOS DO BRASIL LTDA
KEFAZOL 25351.042116/2003-18
1669363/24-9 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
0915078/25-1 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudança do DIFA sem CADIFA (maior)
cefazolina sódica 25351.648885/2018-19
1705306/24-4 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1669363/24-9 - 25351.042116/2003-18)
0939482/25-6 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudança do DIFA sem CADIFA (maior) - 0915078/25-1 - 25351.042116/2003-18)
\--------------------------------------------------
DEXADOR 25351.062634/2017-04
0878720/25-4 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
\--------------------------------------------------
mesilato de doxazosina 25351.794962/2016-29
1733677/24-5 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
nistatina+oxido de zinco 25351.617150/2011-51
1764044/24-0 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
BABYMED TRATAMENTO 25351.617152/2011-15
0035330/25-2 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1764044/24-0 - 25351.617150/2011-51)
\--------------------------------------------------
CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA
MESOTEM 25351.819420/2016-16
1719675/24-2 RDC 73/2016 - SIMILAR - Exclusão não crítica de testes ou métodos
1719670/24-1 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
1719711/24-2 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
1719716/24-3 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
1719742/24-2 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
1719747/24-3 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
1719755/24-4 RDC 73/2016 - SIMILAR - Substituição maior de equipamento
\--------------------------------------------------
cloridrato de fluoxetina 25000.054570/99-45
0049122/25-5 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
cloridrato de fluoxetina 25351.190086/2006-06
0049038/25-5 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
\--------------------------------------------------
DAFORIN 25351.673887/2010-44
0051449/25-7 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
0051480/25-2 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudança maior de excipientes para formas farmacêuticas em solução
0051464/25-1 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
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EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
ganciclovir sodico 25351.023640/01-84
0403090/25-7 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
0403071/25-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças maiores de métodos analíticos
\--------------------------------------------------
FUNDACAO PARA O REMEDIO POPULAR FURP
cloridrato de fluoxetina 25351.724384/2014-12
0093077/25-6 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 0050995/25-7 - 25351.134473/2004-92)
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GEOLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S/A
travoprosta 25351.664894/2012-12
1778182/24-5 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
0191073/25-6 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças maiores de métodos analíticos
TRAVOPTIC 25351.679549/2012-21
1778188/24-4 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
0191107/25-4 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
\--------------------------------------------------
cloridrato de fluoxetina 25351.134473/2004-92
0050995/25-7 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
cloridrato de fluoxetina 25351.169532/2004-43
0051201/25-0 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
cloridrato de fluoxetina 25351.190569/2006-01
0050924/25-8 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
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LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
sulfametoxazol + trimetoprima 25351.222995/2002-89
0023721/25-3 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Substituição de novo DIFA sem CADIFA
BACTERACIN 25351.720793/2014-31
0085225/25-2 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Substituição de novo DIFA sem CADIFA - 0023721/25-3 - 25351.222995/2002-89)
DEXAMETASONA 25351.262388/2009-25
0024047/25-8 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
0024043/25-5 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças maiores de métodos analíticos
0024045/25-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
0048472/25-5 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
0048470/25-9 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
0048468/25-7 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
cloridrato de fluoxetina 25351.372894/2005-09
0900942/25-6 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças maiores de métodos analíticos
PROZEN 25351.621261/2015-01
0929622/25-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 0900942/25-6 - 25351.372894/2005-09)
azitromicina di-hidratada 25351.406419/2020-74
0929627/25-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
\--------------------------------------------------
LEGRAND PHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA
cloridrato de fluoxetina 25351.397987/2015-18
0092968/25-9 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 0051201/25-0 - 25351.169532/2004-43)
cloridrato de fluoxetina 25351.671428/2010-20
0051396/25-2 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
\--------------------------------------------------
MERCK SHARP & DOHME FARMACEUTICA LTDA
JANUMET 25351.357209/2021-26
0929601/25-8 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão maior de local de fabricação de medicamento de liberação modificada
0929624/25-7 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
NIMEGON MET 25351.471705/2010-77
1031276/25-5 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão maior de local de fabricação de medicamento de liberação modificada - 0929601/25-8 - 25351.357209/2021-26)
1031232/25-3 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 0929624/25-7 - 25351.357209/2021-26)
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NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A.
cloridrato de fluoxetina 25351.707364/2017-11
1028723/25-0 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente - 0915088/25-9 - 25351.028818/00-11)
amoxicilina + clavulanato de potássio 25351.111758/2019-31
0608281/25-5 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 0485939/25-1 - 25351.115610/2006-51)
0608237/25-8 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 0485950/25-2 - 25351.115610/2006-51)
0664401/25-5 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão crítica de testes ou métodos - 0535014/25-0 - 25351.115610/2006-51)
0664443/25-1 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão crítica de testes ou métodos - 0535177/25-4 - 25351.115610/2006-51)
0664497/25-0 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão crítica de testes ou métodos - 0535335/25-1- 25351.115610/2006-51)
0664474/25-1 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão não crítica de testes ou métodos - 0535084/25-1 - 25351.115610/2006-51)
0664550/25-0 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão crítica de testes ou métodos - 0535142/25-1 - 25351.115610/2006-51)
0664552/25-6 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão crítica de testes ou métodos - 0535300/25-9 - 25351.115610/2006-51)
0664554/25-2 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0535135/25-9 - 25351.115610/2006-51)
0664589/25-5 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 0535108/25-1 - 25351.115610/2006-51)
0664585/25-2 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente - 0535245/25-2 - 25351.115610/2006-51)
0803140/25-1 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 0687385/25-5 - 25351.115610/2006-51)
0803153/25-3 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão crítica de testes ou métodos - 0687396/25-1 - 25351.115610/2006-51)
0824679/25-3 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente - 0730155/25-3 - 25351.115610/2006-51)
0803144/25-4 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão não crítica de testes ou métodos - 0687387/25-1 - 25351.115610/2006-51)
\--------------------------------------------------
TORGENA 25351.681652/2015-77
0472694/25-4 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
RYAMBIC 25351.367189/2022-82
0522091/25-2 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 0472694/25-4 - 25351.681652/2015-77)
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PHARMASCIENCE INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A.
FOSMORYL 25351.600307/2019-74
1460778/23-6 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
fosfomicina trometamol 25351.447393/2024-48
0242364/25-2 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1460778/23-6 - 25351.600307/2019-74)
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PRATI DONADUZZI & CIA LTDA
cloridrato de memantina 25351.442810/2012-11
1649991/24-3 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
1650007/24-5 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
MAIZHER 25351.240728/2019-31
1750977/24-7 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1649991/24-3 - 25351.442810/2012-11)
1750979/24-3 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente - 1650007/24-5 - 25351.442810/2012-11)
\--------------------------------------------------
SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
cloridrato de fluoxetina 25351.028818/00-11
0915088/25-9 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
amoxicilina + clavulanato de potássio 25351.115610/2006-51
0485939/25-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
0485950/25-2 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
0535014/25-0 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Exclusão crítica de testes ou métodos
0535177/25-4 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Exclusão crítica de testes ou métodos
0535335/25-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Exclusão crítica de testes ou métodos
0535084/25-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Exclusão não crítica de testes ou métodos
0535142/25-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão crítica de testes ou métodos
0535300/25-9 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão crítica de testes ou métodos
0535135/25-9 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
0535108/25-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças maiores de métodos analíticos
0535245/25-2 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
0687385/25-5 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças maiores de métodos analíticos
0687396/25-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Exclusão crítica de testes ou métodos
0730155/25-3 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
0687387/25-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Exclusão não crítica de testes ou métodos
ZINNAT 25351.080361/2021-13
0583685/25-9 RDC 73/2016 - NOVO - Substituição de local de fabricação de medicamento de liberação convencional
0615331/25-3 RDC 73/2016 - NOVO - Mudança maior de excipiente para formas farmacêuticas sólidas
0615365/25-8 RDC 73/2016 - NOVO - Substituição maior de equipamento
0615391/25-7 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
0615419/25-1 RDC 73/2016 - NOVO - Mudanças maiores de métodos analíticos
0615399/25-2 RDC 73/2016 - NOVO - Substituição de local de embalagem primária do medicamento
0615374/25-7 RDC 73/2016 - NOVO - Substituição de local de embalagem secundária do medicamento
0649621/25-1 RDC 73/2016 - NOVO - Mudança administrativa do DIFA sem CADIFA
\--------------------------------------------------
SANOFI MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA
diclofenaco sódico 25351.680460/2014-20
0910096/25-2 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças maiores de métodos analíticos
PROLEPTOL 25351.553166/2013-41
0355456/25-2 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
0355488/25-1 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
0355500/25-3 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
pregabalina 25351.589163/2013-38
0493545/25-4 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 0355456/25-2 - 25351.553166/2013-41)
0493495/25-4 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 0355488/25-1 - 25351.553166/2013-41)
0493524/25-1 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 0355500/25-3 - 25351.553166/2013-41)
\--------------------------------------------------
INDAPEN SR 25351.202950/2002-98
0915086/25-2 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudança do DIFA sem CADIFA (maior)
0953233/25-1 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
0953190/25-4 RDC 73/2016 - SIMILAR - Exclusão não crítica de testes ou métodos
indapamida 25351.296837/2015-80
1002101/25-9 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudança do DIFA sem CADIFA (maior) - 0915086/25-2 - 25351.202950/2002-98)
1002116/25-7 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0953233/25-1 - 25351.202950/2002-98)
1002125/25-6 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão não crítica de testes ou métodos - 0953190/25-4 - 25351.202950/2002-98)
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UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
cloridrato de tramadol 25351.013956/2003-73
1662239/24-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Alteração maior do processo de produção do medicamento
1662284/24-7 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de local de fabricação de medicamento estéril
1662282/24-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão maior do processo de produção do medicamento
1662280/24-4 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudança maior da forma e dimensões da embalagem primária do medicamento
1662274/24-0 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
1662315/24-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças maiores de métodos analíticos
1662266/24-9 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Substituição de novo DIFA sem CADIFA
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ZYDUS NIKKHO FARMACÊUTICA LTDA
CYSTOREN 25351.461416/2024-27
0960773/25-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1460778/23-6 - 25351.600307/2019-74)