RESOLUÇÃO-RE Nº 5.235, DE 24 DE DEZEMBRO DE 2025 — Diário Oficial da União — atos normativos (Seção 1) | Atlas Público
Início Diário Oficial da União — atos normativos (Seção 1) RESOLUÇÃO-RE Nº 5.235, DE 24 DE DEZEMBRO DE 2025 Diário Oficial da União — atos normativos (Seção 1)
RESOLUÇÃO-RE Nº 5.235, DE 24 DE DEZEMBRO DE 2025 Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Resolução Ato editado
Data de publicação 29/12/2025
Data de assinatura 24/12/2025 A data de publicação não é a data de vigência; quando o ato define a vigência, ela está no próprio texto.
Texto do ato RESOLUÇÃO-RE Nº 5.235, DE 24 DE DEZEMBRO DE 2025
A GERENTE-GERAL SUBSTITUTA DE MEDICAMENTOS DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 100, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução dA Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve:
Art. 1º. Publicar a aprovação condicional das petições secundárias de medicamentos similares, genéricos e novos, sob os números de expediente constantes no anexo desta Resolução, nos termos dos art. 17-A § 3º e 4º da Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, alterada pelo art. 2º da Lei 13.411, e art. 4º da Lei 13.411, de 28 de dezembro de 2016; e arts. 4º, 7º e 16 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 219, de 27 de fevereiro de 2018.
Art. 2º Este ato administrativo decorre do atendimento integral pelas empresas detentoras dos registros, ao disposto no art. 7º e seus incisos, da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 219, de 27 de fevereiro de 2018.
Art. 3º A aprovação condicional das petições secundárias objeto desta resolução é restrita ao assunto protocolado, não resultando em manifestação diversa da peticionada, e considera estritamente a condição já registrada, não aprovando nenhuma alteração da condição registrada que possa estar informada nos documentos que instruem a petição secundária.
Art. 4º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
KELLEN CHRISTINA DE FREITAS GISSONI
ANEXO
NOME DA EMPRESA
NOME DO MEDICAMENTO NÚMERO DO PROCESSO
EXPEDIENTE PETIÇÃO 2ª ASSUNTO DA PETIÇÃO 2ª
EXPEDIENTE PETIÇÃO CLONE ASSUNTO PETIÇÃO CLONE
(ASSUNTO PETIÇÃO MATRIZ - EXPEDIENTE MATRIZ - PROCESSO MATRIZ)
\--------------------------------------------------
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Informações do ato
Seção Seção 1
Edição 247
Página 197
Órgão Ministério da Saúde
Unidade Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Número do ato 5235 Identificador no Atlas: dou:122311 · na fonte: resolucao-re-n-5.235-de-24-de-dezembro-de-2025-678118238 · lido pelo Atlas em 06/10/2026 às 02:35.
fosfato de clindamicina 25351.028904/2004-82
1044784/23-9 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Alteração maior do processo de produção do medicamento
1044781/23-4 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de local de fabricação de medicamento estéril
1044786/23-5 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudança maior da forma e dimensões da embalagem primária do medicamento
1044779/23-2 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudança maior de excipientes para formas farmacêuticas em solução
1044776/23-8 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças maiores de métodos analíticos
1044771/23-7 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Substituição de novo DIFA sem CADIFA
1044773/23-3 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
1044790/23-3 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudança dos cuidados de conservação do medicamento
\--------------------------------------------------
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Ártico Caps 25351.162018/2014-26
1419835/24-5 PRODUTO BIOLÓGICO - Mudança pós-registro relacionada a insumo farmacêutico ativo sintético
1577536/24-4 PRODUTO BIOLÓGICO - Mudança pós-registro relacionada a insumo farmacêutico ativo sintético
BOLT CAPS 25351.151058/2021-02
1519731/24-0 PRODUTO BIOLÓGICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudança pós-registro relacionada a insumo farmacêutico ativo sintético - 1419835/24-5 - 25351.162018/2014-26)
1683572/24-7 PRODUTO BIOLÓGICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudança pós-registro relacionada a insumo farmacêutico ativo sintético - 1419835/24-5 - 25351.162018/2014-26)
ARDRO 25351.080472/2022-01
1519655/24-1 PRODUTO BIOLÓGICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudança pós-registro relacionada a insumo farmacêutico ativo sintético - 1419835/24-5 - 25351.162018/2014-26)
1683546/24-8 PRODUTO BIOLÓGICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudança pós-registro relacionada a insumo farmacêutico ativo sintético - 1419835/24-5 - 25351.162018/2014-26)
\--------------------------------------------------
ORGANON FARMACÊUTICA LTDA.
ZETSIM 25351.362101/2021-55
0824635/25-1 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
\--------------------------------------------------
LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
DICLOFENACO DIETILAMONIO 25351.029725/00-77
0827758/25-3 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças maiores de métodos analíticos
0827760/25-5 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
\--------------------------------------------------
GLENMARK FARMACÊUTICA LTDA
furoato de mometasona 25351.207801/2018-82
0827822/25-9 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
MOMATE 25351.376496/2020-92
0960806/25-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente - 0827822/25-9 - 25351.207801/2018-82)
\--------------------------------------------------
COSMED INDUSTRIA DE COSMETICOS E MEDICAMENTOS S.A.
AMOME 25351.508448/2020-70
0900882/25-9 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente - 0827822/25-9 - 25351.207801/2018-82)
\--------------------------------------------------
BRAINFARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A
furoato de mometasona 25351.043043/2025-97
0987276/25-1 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente - 0827822/25-9 - 25351.207801/2018-82)
\--------------------------------------------------
RANBAXY FARMACÊUTICA LTDA
ISOTRETINOÍNA 25351.731231/2013-46
0829589/25-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
\--------------------------------------------------
LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
COLÍRIO TEUTO 25000.023301/96-76
0838461/25-4 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
losartana potássica + hidroclorotiazida 25351.736116/2014-04
0838608/25-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças maiores de métodos analíticos
LOTANOL HCT 25351.779547/2014-96
0895063/25-6 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 0838608/25-1 - 25351.736116/2014-04)
CO-PRESSOTEC 25000.026148/96-57
0838616/25-1 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
maleato de enalapril + hidroclorotiazida 25351.383095/2014-41
0895052/25-1 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 0838616/25-1 - 25000.026148/96-57)
DIURIX 25000.022335/95-71
0838619/25-6 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
hidroclorotiazida 25351.786349/2010-57
0895095/25-4 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 0838619/25-6 - 25000.022335/95-71)
\--------------------------------------------------
mesilato de doxazosina 25351.794962/2016-29
0836492/25-3 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão maior de tamanho de lote do medicamento
CIMECORT 25351.192932/2002-91
0844023/25-9 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de detentor de CADIFA (maior)
cetoconazol+dipropionato de betametasona+sulfato de neomicina 25351.557839/2019-84
0919779/25-6 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de detentor de CADIFA (maior) - 0844023/25-9 - 25351.192932/2002-91)
\--------------------------------------------------
1FARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA
CITRICONEX 25351.111369/2017-44
0919793/25-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de detentor de CADIFA (maior) - 0844023/25-9 - 25351.192932/2002-91)
cetoconazol+dipropionato de betametasona+sulfato de neomicina 25351.957969/2016-71
0919783/25-4 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de detentor de CADIFA (maior) - 0844023/25-9 - 25351.192932/2002-91)
\--------------------------------------------------
SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
STALEVO 25351.602773/2020-28
1154728/23-6 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
1187105/23-9 NOVO - Alteração maior do processo de produção do medicamento
1242435/23-8 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão crítica de testes ou métodos
\--------------------------------------------------
ACIDO ZOLEDRONICO 25351.194444/2012-51
1176023/23-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
1192033/23-5 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
1192055/23-6 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Exclusão crítica de testes ou métodos
1192057/23-2 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Exclusão crítica de testes ou métodos
\--------------------------------------------------
VALSARTANA+HIDROCLOROTIAZIDA 25351.134033/2011-64
1190980/23-3 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
VALSARTANA 25351.160931/2010-06
1190964/23-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
\--------------------------------------------------
BRASART HCT 25351.132683/2017-61
1286716/23-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1190980/23-3 - 25351.134033/2011-64)
BRASART 25351.523541/2015-47
1309054/23-2 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1190964/23-1 - 25351.160931/2010-06)
\--------------------------------------------------
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
VALSACOR HCT 25351.132682/2017-16
1286720/23-9 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1190980/23-3 - 25351.134033/2011-64)
VALSACOR 25351.533467/2015-77
1308988/23-9 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1190964/23-1 - 25351.160931/2010-06)
\--------------------------------------------------
VALSARTANA+HIDROCLOROTIAZIDA 25351.132681/2017-71
1286684/23-9 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1190980/23-3 - 25351.134033/2011-64)
VALSARTANA 25351.523482/2015-15
1309050/23-0 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1190964/23-1 - 25351.160931/2010-06)
\--------------------------------------------------
MULTILAB INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS FARMACEUTICOS LTDA
VALSARTANA+HIDROCLOROTIAZIDA 25351.065501/2022-04
1286694/23-6 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1190980/23-3 - 25351.134033/2011-64)
ARACOR HCT 25351.068294/2022-31
1286722/23-5 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1190980/23-3 - 25351.134033/2011-64)
ARACOR 25351.068325/2022-54
1317157/23-7 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1190964/23-1 - 25351.160931/2010-06)
VALSARTANA 25351.065422/2022-95
1317069/23-4 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1190964/23-1 - 25351.160931/2010-06)