RESOLUÇÃO-RE Nº 4.472, DE 7 DE NOVEMBRO DE 2025 — Diário Oficial da União — atos normativos (Seção 1) | Atlas Público
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RESOLUÇÃO-RE Nº 4.472, DE 7 DE NOVEMBRO DE 2025 Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Resolução Ato editado
Data de publicação 10/11/2025
Data de assinatura 07/11/2025 A data de publicação não é a data de vigência; quando o ato define a vigência, ela está no próprio texto.
Texto do ato RESOLUÇÃO-RE Nº 4.472, DE 7 DE NOVEMBRO DE 2025
O GERENTE-GERAL DE MEDICAMENTOS DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 100, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve:
Art. 1º. Publicar a aprovação condicional das petições secundárias de medicamentos similares, genéricos e novos, sob os números de expediente constantes no anexo desta Resolução, nos termos dos art. 17-A § 3º e 4º da Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, alterada pelo art. 2º da Lei 13.411, e art. 4º da Lei 13.411, de 28 de dezembro de 2016; e Arts. 4º, 7º e 16 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 219, de 27 de fevereiro de 2018.
Art. 2º Este ato administrativo decorre do atendimento integral pelas empresas detentoras dos registros, ao disposto no art. 7º e seus incisos, da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 219, de 27 de fevereiro de 2018.
Art. 3º A aprovação condicional das petições secundárias objeto desta resolução é restrita ao assunto protocolado, não resultando em manifestação diversa da peticionada, e considera estritamente a condição já registrada, não aprovando nenhuma alteração da condição registrada que possa estar informada nos documentos que instruem a petição secundária.
Art. 4º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
RAPHAEL SANCHES PEREIRA
ANEXO
NOME DA EMPRESA
NOME DO MEDICAMENTO NÚMERO DO PROCESSO
EXPEDIENTE PETIÇÃO 2ª ASSUNTO DA PETIÇÃO 2ª
EXPEDIENTE PETIÇÃO CLONE ASSUNTO PETIÇÃO CLONE
(ASSUNTO PETIÇÃO MATRIZ - EXPEDIENTE MATRIZ - PROCESSO MATRIZ)
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ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A.
cloridrato de terbinafina 25351.849591/2018-02
Informações do ato
Seção Seção 1
Edição 214
Página 90
Órgão Ministério da Saúde
Unidade Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Número do ato 4472 Identificador no Atlas: dou:206893 · na fonte: resolucao-re-n-4.472-de-7-de-novembro-de-2025-667773373 · lido pelo Atlas em 06/10/2026 às 03:19.
0620037/25-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
ZIOR 25351.329135/2018-32
0657957/25-4 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente - 0620037/25-1 - 25351.849591/2018-02)
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BIOLAB SANUS FARMACÊUTICA LTDA
carvedilol 25351.423924/2021-64
0627203/25-7 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças maiores de métodos analíticos
0676448/25-7 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudança do DIFA sem CADIFA (implementação imediata)
0676464/25-9 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Exclusão não crítica de testes ou métodos
CRONOCOR 25351.423887/2021-94
0712577/25-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 0627203/25-7 - 25351.423924/2021-64)
0712572/25-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudança do DIFA sem CADIFA (implementação imediata) - 0676448/25-7 - 25351.423924/2021-64)
0712563/25-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão não crítica de testes ou métodos - 0676464/25-9 - 25351.423924/2021-64)
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cloridrato de gencitabina 25351.574815/2011-46
0722306/23-4 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Alteração maior do processo de produção do medicamento
0722340/23-4 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
0722342/23-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
0713740/23-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
\--------------------------------------------------
HOPEM 25351.743989/2019-17
0615417/25-4 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão maior de equipamento
pemetrexede dissódico 25351.380670/2024-25
0629805/25-2 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão maior de equipamento - 0615417/25-4 - 25351.743989/2019-17)
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micofenolato de sódio 25351.279709/2013-17
0750891/25-3 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 0635118/25-2 - 25351.061441/2013-88)
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CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA
PAMIDROM 25351.169148/2002-89
1412204/23-9 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
1412247/23-2 RDC 73/2016 - SIMILAR - Alteração maior do processo de produção do medicamento
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paracetamol+fosfato de codeina 25351.868260/2016-11
1368388/23-8 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
1368462/23-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Exclusão maior de sulco de medicamento de liberação convencional
micofenolato de sódio 25351.061441/2013-88
0635118/25-2 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças maiores de métodos analíticos
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GEOLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S/A
dipirona sodica 25351.161403/2006-79
0612686/25-3 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
DIPRIN 25351.070990/2003-45
0612715/25-1 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
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paracetamol+fosfato de codeina 25351.407569/2016-19
1428266/23-6 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1368388/23-8 - 25351.868260/2016-11)
1428264/23-0 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão maior de sulco de medicamento de liberação convencional - 1368462/23-1 - 25351.868260/2016-11)
KOPAX 25351.421035/2016-03
1428273/23-9 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1368388/23-8 - 25351.868260/2016-11)
1428277/23-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão maior de sulco de medicamento de liberação convencional - 1368462/23-1 - 25351.868260/2016-11)
IMUSSUPREX 25000.013933/95-22
1418268/23-8 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
1418274/23-2 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
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GLAXOSMITHKLINE BRASIL LTDA
1376686/23-4 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
1404660/23-1 RDC 73/2016 - NOVO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
1404575/23-3 RDC 73/2016 - NOVO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
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LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
PROFERGAN 25000.033449/98-35
0634886/25-6 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
cloridrato de prometazina 25351.007281/2012-21
0686240/25-3 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 0634886/25-6 - 25000.033449/98-35)
maleato de enalapril 25351.209014/2002-16
0644068/25-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
PRESSOTEC 25351.935736/2016-17
0706399/25-7 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente - 0644068/25-1 - 25351.209014/2002-16)
CO-PRESSOTEC 25000.026148/96-57
0644097/25-5 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
maleato de enalapril + hidroclorotiazida 25351.383095/2014-41
0706403/25-9 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente - 0644097/25-5 - 25000.026148/96-57)
hemitartarato de zolpidem 25351.601528/2009-17
0615339/25-9 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças maiores de métodos analíticos
INSONOX 25351.600388/2009-18
0615343/25-7 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
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LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
paracetamol+fosfato de codeina 25351.407580/2016-89
1428352/23-2 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1368388/23-8 - 25351.868260/2016-11)
1428356/23-5 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão maior de sulco de medicamento de liberação convencional - 1368462/23-1 - 25351.868260/2016-11)
PARALDRIN 25351.402780/2016-45
1428372/23-7 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1368388/23-8 - 25351.868260/2016-11)
1428370/23-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão maior de sulco de medicamento de liberação convencional - 1368462/23-1 - 25351.868260/2016-11)
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MULTILAB INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS FARMACEUTICOS LTDA
paracetamol + fosfato de codeína 25351.068278/2022-49
1428408/23-1 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1368388/23-8 - 25351.868260/2016-11)
1428410/23-3 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão maior de sulco de medicamento de liberação convencional - 1368462/23-1 - 25351.868260/2016-11)
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PRODUTOS ROCHE QUÍMICOS E FARMACÊUTICOS S.A.
ZELBORAF 25351.326969/2011-35
1418270/23-0 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
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VITAMEDIC INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA
VERTIZAN 25000.016471/99-29
0615347/25-0 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
dicloridrato de flunarizina 25351.289737/2018-40
0664558/25-5 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 0615347/25-0 - 25000.016471/99-29)
ATENOCLOR 25000.018429/99-33
0622536/25-5 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
atenolol + clortalidona 25351.811562/2018-60
0675173/25-3 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 0622536/25-5 - 25000.018429/99-33)