A GERENTE-GERAL DE TECNOLOGIA DE PRODUTOS PARA SAÚDE DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 121, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve:
Art. 1° Deferir as petições relacionadas à Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde, conforme anexo.
Art. 2° O carregamento de instruções de uso no repositório documental de dispositivos médicos, disponível no portal da Anvisa, é obrigatório e deve ser executado pela empresa responsável pela notificação ou pelo registro do produto, a qual atesta que seu conteúdo guarda concordância com a legislação vigente e consistência com o produto regularizado, de acordo com o §4º do art. 33 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 751, de 15 de setembro de 2022 e do §4º do art. 33 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 830, de 06 de dezembro de 2023.
Parágrafo único. O carregamento citado no caput deverá ser realizado em até 30 (trinta) dias após a publicação em Diário Oficial da União dos novos produtos notificados ou registrados e das alterações daqueles produtos previamente notificados ou registrados, de acordo com §5º do art. 33º da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 751, de 15 de setembro de 2022 e do §5º do art. 33 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 830, de 06 de dezembro de 2023.
Art. 3° Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
6B INVENT GERMANY INOX CE - BRASIL, IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO - LTDA / 22.575.103/0001-12
Informações do ato
Seção
Seção 1
Edição
214
Página
105
Órgão
Ministério da Saúde
Unidade
Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Número do ato
4446
Disponibilidade da fonte
Coleção
Diário Oficial da União — atos normativos (Seção 1)
Histórico desde
03/11/2025
Última verificação
06/10/2026 às 02:02
Limitações
O Atlas guarda o DOU a partir de 3 de novembro de 2025; atos anteriores não estão nesta coleção.
Somente a Seção 1 e somente os tipos de ato normativo listados; despachos, extratos, editais e atos de pessoal ficam de fora.
Um ato cujo texto integral não foi coletado aparece com o texto indisponível; o link oficial continua valendo.
Datas de publicação no fuso de Brasília; a data de publicação não é a data de vigência.
Identificador no Atlas: dou:206843 · na fonte: resolucao-re-n-4.446-de-6-de-novembro-de-2025-667753196 · lido pelo Atlas em 06/10/2026 às 02:37.
Instrumentos Médicos e Odontológicos de Aço Inox Grau Médico (6)
25351.712879/2023-81 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1436966256
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ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA / 56.998.701/0001-16
ARCHITECT iTheophyllin Reagents
25351.201237/2015-53 / ***********
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0435013254
Família Alinity i Toxo IgM
25351.428653/2017-91 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1345933258
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1345664257
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1345798253
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1345911254
Família Alinity i Toxo IgM
25351.428653/2017-91 / ***********
8008 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição de produtos ou modelos de instrumentos / 1345935251
ARCHITECT STAT Myoglobin Controls - ARCHITECT STAT Mioglobina Controles
25351.197484/2005-64 / ***********
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0434639257
Família Alinity i STAT Myoglobin
25351.532107/2020-15 / ***********
80306 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produtos em família / 0663904251
Alinity c Theophylline Reagent Kit
25351.735244/2019-76 / ***********
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0700389253
Theophylline
25351.573639/2015-22 / ***********
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0700297251
8008 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição de produtos ou modelos de instrumentos / 1345797257
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ADITEK DO BRASIL S.A / 64.602.097/0001-95
Horus BioPrint Prov
25351.224530/2024-78 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1459107253
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ALCON BRASIL CUIDADOS COM A SAÚDE LTDA / 32.929.819/0001-24
PUREPOINT
25351.592673/2020-86 / ***********
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1425649254
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ALFA MED SISTEMAS MEDICOS LTDA / 11.405.384/0001-49
MONITOR MULTIPARAMÉTRICO VITA
25351.347232/2019-98 / ***********
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1418264253
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AMAZON IND, COM, EXPORT E IMPORT DE PROD ESPECIALIZADOS LTDA - EPP / 07.800.274/0001-04
TINTA PARA TATUAGEM DERM INK
25351.778902/2015-34 / ***********
80239 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria-prima / 1649652241
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AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA. / 01.645.409/0001-28
CARGA PARA GRAMPEADOR ENDO GIA UNIVERSAL COM TECNOLOGIA TRI-STAPLE
25351.162858/2011-85 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1416281258
Sistema Móvel de Imagiologia O´Arm 2
25351.376875/2020-82 / ***********
80222 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de método de esterilização ou reprocessamento e validade / 1381426255
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BARD BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA A SAÚDE LTDA. / 10.818.693/0001-88
ARCTIC SUN - EQUIPAMENTO PARA CONTROLE DE TEMPERATURA
25351.644893/2013-71 / ***********
80222 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de método de esterilização ou reprocessamento e validade / 1425802257
Stent Vascular LifeStent
25351.738085/2014-91 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1424573254
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BIO IMAGEM COMERCIO DE EQUIPAMENTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDA / 03.830.607/0001-97
Sistema de Scanner de CT - Multicortes
25351.744695/2015-10 / ***********
80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 1159969256
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BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDA. / 03.188.198/0001-77
Família Liquichek Immunoassay Plus Control
25351.027683/2011-30 / ***********
8015 - IVD - Revalidação de registro em família / 1120379253
Família Liquichek Unassayed Chemistry Control (Human)
25351.676295/2010-52 / ***********
8015 - IVD - Revalidação de registro em família / 1115075250
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BIOMÉDICA EQUIPAMENTOS E SUPRIMENTOS HOSPITALARES LTDA / 01.299.509/0001-40
Injetor Ulrich CTmotion
25351.244205/2017-38 / ***********
80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 1398026255
Injetor Ulrich CTmotion
25351.244205/2017-38 / ***********
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1398022250
Injetor Ulrich CTmotion
25351.244205/2017-38 / ***********
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1398025259
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BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14
CATETER ANGIOGRÁFICO IMAGER II Seletivo
25351.466810/2015-95 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1363426257
SISTEMA DE ABLAÇÃO CARDÍACA POR RADIOFREQUÊNCIA
25351.561341/2015-10 / ***********
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1427873259
SISTEMA DE STENT PRÉ-MONTADO EXPRESS SD VASCULAR
25351.105570/2011-24 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1408170256
FLEXIMA CATETER BILIAR REVESTIDO
25351.039103/2006-12 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1343570255
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CICLO MED DO BRASIL LTDA / 04.737.413/0001-04
CJ CATETER BALAO INOUE
25351.159307/2006-61 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1427969256
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DBS INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA / 05.210.556/0001-26
PIELSANA GEL
25351.203128/2011-04 / ***********
8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 1372949259
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E TAMUSSINO E CIA LTDA / 33.100.082/0001-03
CATETER SUPORTE ANGIOGRÁFICO
25351.378019/2010-51 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1424562252
80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de material em família / 1520662246
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EINCO BIOMATERIAL LTDA / 00.332.420/0001-75
OSTEOSYNT - Enxerto de Bioceramica Micro/MacroPorosa Bifasica de HATCP
25000.009846/95-16 / ***********
8301 - REVALIDAÇÃO AUTOMÁTICA PARA REGISTRO/CADASTRO DE PRODUTOS PARA SAÚDE - (DE USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 1458916258
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EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA / 04.967.408/0001-98
RAYONE PRELOADED LIO HIDROFÓBICA RAYNER
25351.336251/2022-94 / ***********
80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 0531501248
RAYONE PRELOADED LIO HIDROFÓBICA RAYNER
25351.336251/2022-94 / ***********
80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0601193245
RAYONE PRELOADED LIO HIDROFÓBICA RAYNER
25351.336251/2022-94 / ***********
80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0531372243
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Eco Diagnostica Ltda / 14.633.154/0002-06
Sífilis Ab Combo ECO Teste
25351.397673/2024-06 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1311802258
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FARMALEVEL DISTRIBUIDORA E IMPORTADORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA / 35.028.243/0001-12
Hyalone
25351.075423/2022-48 / ***********
80248 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 1561004243
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FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA. / 49.601.107/0001-84
BOLSA PARA TRANSFERENCIA DE SANGUE E SEUS COMPONENTES
2500000683488 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1402125259
FAMILIA CHECKCELL
25351.000448/2017-09 / ***********
8015 - IVD - Revalidação de registro em família / 0952233258
Separador Amicus
25351.832436/2021-44 / ***********
80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 1372876251
BOLSA PARA COLETA DE SANGUE CPDA-1
25000.002764/99-29 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1402074255
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FUJIFILM DO BRASIL LTDA / 60.397.874/0001-56
FDR nano (DR-XD1000)
25351.057915/2019-56 / ***********
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1416224254
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FUNDAÇÃO BAIANA DE PESQ. CIENTIFICA E DESENV. TECNOLOGICO, FORNECIMENTO E DISTRIBUIÇÃO DE MEDICAMENTOS-BAHIAFARMA / 13.078.518/0001-90
Teste Rápido Anti-HIV 1 e 2 Bahiafarma (Ouro Coloidal)
25351.315229/2024-72 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1432542257
Teste Rápido de Antígeno NS1 Zika Bahiafarma (Ouro Coloidal)
25351.316363/2024-91 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1446484254
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GE HEALTHCARE DO BRASIL COMÉRCIO E SERVIÇOS PARA EQUIPAMENTOS MEDICO-HOSPITALARES LTDA / 00.029.372/0001-40
Sistema de Raio-X com Arco em C Móvel
25351.353829/2023-58 / ***********
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1408347253
Sistema de Raio-X com Arco em C Móvel
25351.353829/2023-58 / ***********
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1408687259
Sistema de Raio-X com Arco em C Móvel
25351.461324/2024-47 / ***********
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1398119253
Sistema de Raio-X com Arco em C Móvel
25351.370335/2017-51 / ***********
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1427999252
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GENTELL LTDA / 44.253.776/0001-99
Aquasite Curativo Impregnado com Hidrogel
25351.073099/2024-95 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1436540259
Curativo com Emulsão Oleosa
25351.077581/2024-02 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1436045258
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IMPACTO PRODUTOS MÉDICOS E HOSPITALARES LTDA - ME / 08.311.856/0001-90
BABY CONFORT - CIRCUITO CPAP NEONATAL
25351.377651/2024-11 / ***********
8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1444237250
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JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0001-01
DISPOSITIVO DE CONTINÊNCIA GYNECARE TVT ABBREVO
25351.054225/2011-17 / ***********
80126 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Conjunto / 1341317251
PROLENE
25351.335006/2010-91 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1438809255
TELAS DE POLIPROPILENO PARA HERNIA PROLENE
25351.100874/2006-19 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1433549255
INTERCEED\* BARREIRA ABSORVIVEL A ADERENCIA (TC7)
25000.008791/96-71 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1341322254
APLICADOR ENDOSCOPICO DE MULTIPLOS CLIPS
25351.062397/2006-78 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1438571259
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JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0002-84
KIT CATARATA
25351.026304/2022-61 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1367910251
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1387280252
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LMG LASERS - COMERCIO, IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA / 09.089.140/0001-52
Fios de Sustentação Evothread®
25351.452369/2022-69 / ***********
80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de material em família / 0564744255
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MANDALA BRASIL IMPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTO MÉDICO HOSPITALAR LTDA / 09.117.476/0001-81
Laser Oftalmológico NdYAG Neo
25351.021176/2025-11 / ***********
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1386229253
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MEDSTAR IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA / 03.580.620/0001-35
Sistema de Cirurgia Oftálmica DORC
25351.567990/2020-64 / ***********
80222 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de método de esterilização ou reprocessamento e validade / 1422774252
orthex
25351.056078/2020-81 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1428993258
Sistema de Monitoramento Central
25351.758083/2020-22 / ***********
80220 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) / 1397992255
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Nexxmed Equipamentos Ltda / 09.135.326/0001-09
Sistema de Placas e Parafusos para Pequenos e Grandes Fragmentos - Fixação Rígida
25351.406215/2023-86 / ***********
8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 1426928254
Sistema de Placas e Parafusos para Mini e Micro Fragmentos - Fixação Rígida
25351.405825/2023-62 / ***********
8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 1442475251
PMED IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE MATERIAL MEDICO CIRURGICOS E HOSPITALAR LTDA / 25.357.049/0001-27
ENDOBAG LAPAROSCOPICA DESCARTAVEL PMED SURGICAL
25351.012877/2025-51 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1461062251
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POLITEC IMPORTAÇÃO E COMÉRCIO LTDA / 43.894.609/0001-64
IMPLANTE COCHLEAR NUCLEUS 5
25351.011911/2010-21 / ***********
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1376427257
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Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda / 21.873.761/0001-28
Lightning Bolt
25351.648730/2023-31 / ***********
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1369662254
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PRO LIFE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA / 66.783.630/0002-79
MÁQUINA DE ANESTESIA
25351.508088/2022-78/ ***********
80220 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)/ 1300751258
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QR CONSULTING, IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA / 19.933.144/0001-29
Família Cassete de Teste para PCT (Sangue Total, Soro, Plasma)
25351.106846/2025-60 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1345749252
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ROCHE DIABETES CARE BRASIL LTDA / 23.552.212/0001-87
LANCETA ACCU-CHEK
25351.372071/2017-93 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1440487251
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ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA / 30.280.358/0001-86
Familia de Cancer Geral
25351.124888/2009-20 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1341328252
PHNY2 (Phenytoin) - cobas c
25351.208805/2019-05 / ***********
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0285504258
LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra
25351.004132/2025-18 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1408774259
Elecsys Anti-SARS-CoV-2
25351.385281/2020-62 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1362708259
LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra
25351.004132/2025-18 / ***********
8008 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição de produtos ou modelos de instrumentos / 1060865254
Família Elecsys Anti-HBc II
25351.101802/2017-09 / ***********
80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1408707250
Família Elecsys SCC
25351.949449/2016-48 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1362657255
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S.I.N. IMPLANT SYSTEM LTDA / 04.298.106/0001-74
IMPLANTE EPIKUT PLUS
25351.247048/2020-82 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1420119257
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0606836250
DIMENSION EXL LNTP FLEX
25351.679967/2009-31 / ***********
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0656938251
REAGENTE DE TEOFILINA (THEO) DIMENSION
25351.237283/2009-18 / ***********
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0656952253
Atellica CH Teofilina (Theo)
25351.513084/2017-44 / ***********
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0369624254
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SOL-MILLENNIUM BRASIL IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA / 14.336.329/0001-32
SERINGA DE SEGURANÇA RETRÁTIL SOL-CARE NOGAP PARA INSULINA COM AGULHA FIXA SOL-MILLENNIUM
25351.641856/2014-48 / ***********
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1484084241
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ST. JUDE MEDICAL BRASIL LTDA. / 00.986.846/0001-42
CPS Aim Universal - subseletor
25351.651691/2015-19 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1412565251
CABO ELETRODO BIPOLAR MYOPORE
25351.394059/2009-22 / ***********
80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 1125724251
CPS Aim Universal - Canulador
25351.651700/2015-38 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1412564255
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STRYKER DO BRASIL LTDA / 02.966.317/0001-02
BROCAS CIRÚRGICAS ESTÉREIS STRYKER
25351.429515/2019-57 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1447121252
ORTHOLOC 3DI - SISTEMA HALLUX
25351.418988/2021-43 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1427286256
SISTEMA DE CIMENTACAO OSSEA STRYKER
25351.026927/00-85 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1329063252
Kit de Instrumentais Champion
25351.206745/2017-92 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1440648255
ORTHOLOC 3Di - SISTEMA ANKLE FRACTURE
25351.419298/2021-10 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1431664251
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SURGICAL LINE -COMERCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA / 07.330.175/0001-06
SISTEMA DE ABLAÇÃO POR RÁDIOFREQUÊNCIA
25351.137695/2017-01 / ***********
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0894299255
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TAUROVITA COMERCIO E IMPORTACAO LTDA / 10.661.826/0001-55
TAUROLOCK - HEP
25351.335838/2010-71 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1404788255
TAUROLOCK
25351.336416/2010-48 / ***********
8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 1404779256
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TERUMO MEDICAL DO BRASIL LTDA. / 03.129.105/0001-33
HEARTRAIL CATETER GUIA TERUMO
25351.068190/2006-15 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1341350258
CATETER BALÃO PARA ACTP ACCUFORCE
25351.843899/2016-99 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1366555252
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TRAUMEC TECNOLOGIA E IMPLANTES ORTOPÉDICOS IMP. E EXP. LTDA - EPP / 09.123.223/0001-10
Kit Cânula Piezo SuctionCut Osteotomia ME
25351.670583/2023-86 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1454212250
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TRAUMEDICA INSTRUMENTAIS E IMPLANTES LTDA - ME / 72.763.733/0001-99
PLACA TUBO
25351.063626/2006-71 / ***********
80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 1366663250
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VISION LINE IMPORTAÇÃO E COMÉRCIO DE MATERIAIS E EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA-ME / 05.187.817/0001-34
LENTE INTRAOCULAR SQUARE EDGE
25351.329343/2010-13 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1195201257
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VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA / 04.718.143/0001-94
VedSnare Alça de Pólipo Descartável
25351.588779/2023-28 / ***********
80220 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) / 1392153255
CARBOSTENT EXPANSÍVEL POR BALÃO RADIX 2
25351.313349/2018-97 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1426845251
Faca de Dissecção Endoscópica da Submucosa Descartável
25351.061777/2025-58 / ***********
80220 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) / 1391971256
Vedtome Esfincterótomo descartável
25351.596451/2023-85 / ***********
80220 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) / 1392172250
CIENTIFIC HYALURONIC FACIAL IMPLANT - GEL SINTETICO INJETAVEL PARA AUMENTO TISSULAR
25351.028355/2005-27 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1424881251
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W.L. GORE & ASSOCIATES DO BRASIL LTDA. / 03.806.796/0001-62
LOW PROFILE GORE® EXCLUDER® AAA ENDOPROSTHESIS
25351.514679/2017-17 / ***********
80242 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0564508250
BAINHA INTRODUTORA GORE® DRYSEAL FLEX
25351.592161/2018-03 / ***********
80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0347040250
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ZIEHM MEDICAL DO BRASIL EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA. / 10.861.317/0001-76
SISTEMA DE RAIOS-X MÓVEL - ARCO C
25351.272832/2010-91 / ***********
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1375392255
SISTEMA DE RAIOS-X MÓVEL - ARCO C
25351.272832/2010-91 / ***********
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1375403257
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ZIMMER BIOMET BRASIL LTDA / 02.913.684/0001-48
Instrumentais Tecomet
25351.513717/2019-86 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1431850250