Resolução-RE Nº 4.252, de 28 de outubro de 2026 — Diário Oficial da União — atos normativos (Seção 1) | Atlas Público
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Resolução-RE Nº 4.252, de 28 de outubro de 2026 Agência Nacional de Vigilância Sanitária — 2ª Diretoria
Ministério da Saúde
Resolução Ato editado
Data de publicação 03/11/2026
Data de assinatura 28/10/2026 Vigência Em vigor a partir de 03/11/2026 Art. 4º : “Art. 4º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.”A vigência é lida da cláusula do próprio ato, citada acima; quando o Atlas não consegue calcular a data com segurança, ele não a informa.
Texto do ato Resolução-RE Nº 4.252, de 28 de outubro de 2026
O GERENTE-GERAL DE MEDICAMENTOS DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 100, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve:
Art. 1º. Publicar a aprovação condicional das petições secundárias de medicamentos similares, genéricos e novos, sob os números de expediente constantes no anexo desta Resolução, nos termos dos art. 17-A § 3º e 4º da Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, alterada pelo art. 2º da Lei 13.411, e art. 4º da Lei 13.411, de 28 de dezembro de 2016; e arts. 4º, 7º e 16 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC Nº 219, de 27 de fevereiro de 2018.
Art. 2º Este ato administrativo decorre do atendimento integral pelas empresas detentoras dos registros, ao disposto no art. 7º e seus incisos, da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC Nº 219, de 27 de fevereiro de 2018.
Art. 3º A aprovação condicional das petições secundárias objeto desta resolução é restrita ao assunto protocolado, não resultando em manifestação diversa da peticionada, e considera estritamente a condição já registrada, não aprovando nenhuma alteração da condição registrada que possa estar informada nos documentos que instruem a petição secundária.
Art. 4º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
RAPHAEL SANCHES PEREIRA
ANEXO
NOME DA EMPRESA
NOME DO MEDICAMENTO NÚMERO DO PROCESSO
EXPEDIENTE PETIÇÃO 2ª ASSUNTO DA PETIÇÃO 2ª
EXPEDIENTE PETIÇÃO CLONE ASSUNTO PETIÇÃO CLONE
(ASSUNTO PETIÇÃO MATRIZ - EXPEDIENTE MATRIZ - PROCESSO MATRIZ)
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PRODUTOS ROCHE QUÍMICOS E FARMACÊUTICOS S.A
PROLOPA 25992.018333/73
Informações do ato
Seção Seção 1
Edição 206
Página 248
Órgão Ministério da Saúde
Unidade Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Número do ato 4252 Identificador no Atlas: dou:888349 · na fonte: resolucao-re-n-4.252-de-28-de-outubro-de-2026-741196224 · lido pelo Atlas em 03/11/2026 às 10:24.
0414191/26-9 RDC 73/2016 - NOVO - Ampliação do prazo de validade do medicamento
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OLMESARTANA MEDOXOMILA 25351.460401/2010-40
0404557/26-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudança do DIFA sem CADIFA (maior com migração para CADIFA)
0430431/26-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças maiores de métodos analíticos
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CLARIL 25351.660694/2012-01
0411216/26-1 RDC 73/2016 - NOVO - Mudanças maiores de métodos analíticos
0411248/26-0 RDC 73/2016 - NOVO - Alteração maior do processo de produção do medicamento
0411249/26-6 RDC 73/2016 - NOVO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
0411305/26-3 RDC 73/2016 - NOVO - Substituição maior de equipamento
0411450/26-3 RDC 73/2016 - NOVO - Substituição de local de fabricação de medicamento estéril
0411245/26-1 RDC 73/2016 - NOVO - Exclusão não crítica de testes ou métodos
0411278/26-6 RDC 73/2016 - NOVO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
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ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
DIGEPLUS 25351.203138/2006-11
0412565/26-9 RDC 73/2016 - NOVO - Mudanças maiores de métodos analíticos
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etoricoxibe 25351.737013/2019-05
0420755/26-8 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
SOLLEVARE 25351.468643/2009-11
0892780/26-6 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional
0892772/26-3 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
citrato de sildenafila 25351.384649/2015-16
0944516/26-1 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional - 0892780/26-6 - 25351.468643/2009-11)
0944512/26-9 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos - 0892772/26-3 - 25351.468643/2009-11)
ACEBROFILINA 25351.054358/2003-54
0216633/26-5 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
0216830/26-5 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
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etoricoxibe 25351.639130/2021-11
0469519/26-4 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 0420755/26-8 - 25351.737013/2019-05)
COXETO 25351.726371/2021-07
0469528/26-3 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 0420755/26-8 - 25351.737013/2019-05)
citrato de sildenafila 25351.376014/2015-37
0944446/26-7 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional - 0892780/26-6 - 25351.468643/2009-11)
0944514/26-5 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos - 0892772/26-3 - 25351.468643/2009-11)
ACEBROFILINA 25351.054601/2003-34
0216759/26-9 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
0216832/26-8 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
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BRAINFARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A
celecoxibe 25351.255803/2019-69
0423414/26-7 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças maiores de métodos analíticos
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LEGRAND PHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA
citrato de sildenafila 25351.375969/2015-77
0944536/26-6 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional - 0892780/26-6 - 25351.468643/2009-11)
0944542/26-1 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos - 0892772/26-3 - 25351.468643/2009-11)
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LABORATÓRIO FARMACÊUTICO DA MARINHA
citrato de sildenafila 25351.743544/2014-14
0944353/26-3 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional - 0892780/26-6 - 25351.468643/2009-11)
0944452/26-1 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos - 0892772/26-3 - 25351.468643/2009-11)
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ABBVIE FARMACÊUTICA LTDA.
ZEMPLAR 25351.068656/2014-13
0218198/26-4 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
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MULTILAB INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS FARMACEUTICOS LTDA
ACEBROFILINA 25351.063023/2022-90
0216829/26-7 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
0216831/26-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
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acebrofilina 25351.009864/2008-01
1733715/24-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
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BLANVER FARMOQUIMICA E FARMACEUTICA S.A.
DUPLIVIR 25351.619890/2012-52
0133305/26-1 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
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FUNDAÇÃO PARA O REMÉDIO POPULAR - FURP
fumarato de tenofovir desoproxila + lamivudina 25351.273409/2023-99
0212228/26-6 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 0133305/26-1 - 25351.619890/2012-52)
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BIOLAB SANUS FARMACEUTICA LTDA
ARADOIS H 25351.016204/01-12
1624115/25-1 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudança do DIFA sem CADIFA (implementação imediata)
LOSARTANA POTÁSSICA + HIDROCLOROTIAZIDA 25351.114932/2018-17
0035640/26-9 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudança do DIFA sem CADIFA (implementação imediata) - 1624115/25-1 - 25351.016204/01-12)
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VIATRIS FARMACEUTICA DO BRASIL LTDA
VIAGRA 25351.574065/2021-71
0208504/26-5 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional
0208423/26-5 RDC 73/2016 - NOVO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
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CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA
BENATUX 25000.054485/99-78
1568066/25-5 RDC 73/2016 - SIMILAR - Alteração maior do processo de produção do medicamento
1568055/25-0 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão maior de equipamento