RESOLUÇÃO-RE nº 386, DE 30 DE JANEIRO DE 2026 — Diário Oficial da União — atos normativos (Seção 1) | Atlas Público
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RESOLUÇÃO-RE nº 386, DE 30 DE JANEIRO DE 2026 Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Resolução Ato editado
Data de publicação 02/02/2026
Data de assinatura 30/01/2026 A data de publicação não é a data de vigência; quando o ato define a vigência, ela está no próprio texto.
Texto do ato RESOLUÇÃO-RE nº 386, DE 30 DE JANEIRO DE 2026
O GERENTE-GERAL DE MEDICAMENTOS DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 100, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve:
Art. 1º. Publicar a aprovação condicional das petições secundárias de medicamentos similares, genéricos e novos, sob os números de expediente constantes no anexo desta Resolução, nos termos dos art. 17-A § 3º e 4º da Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, alterada pelo art. 2º da Lei 13.411, e art. 4º da Lei 13.411, de 28 de dezembro de 2016; e arts. 4º, 7º e 16 daResolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 219, de 27 de fevereiro de 2018.
Art. 2º Este ato administrativo decorre do atendimento integral pelas empresas detentoras dos registros, ao disposto no art. 7º e seus incisos, da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 219, de 27 de fevereiro de 2018.
Art. 3º A aprovação condicional das petições secundárias objeto desta resolução é restrita ao assunto protocolado, não resultando em manifestação diversa da peticionada, e considera estritamente a condição já registrada, não aprovando nenhuma alteração da condição registrada que possa estar informada nos documentos que instruem a petição secundária.
Art. 4º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
RAPHAEL SANCHES PEREIRA
ANEXO
NOME DA EMPRESA
NOME DO MEDICAMENTO NÚMERO DO PROCESSO
EXPEDIENTE PETIÇÃO 2ª ASSUNTO DA PETIÇÃO 2ª
EXPEDIENTE PETIÇÃO CLONE ASSUNTO PETIÇÃO CLONE
(ASSUNTO PETIÇÃO MATRIZ - EXPEDIENTE MATRIZ - PROCESSO MATRIZ)
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ELI LILLY DO BRASIL LTDA
MOUNJARO 25351.880657/2021-29
Informações do ato
Seção Seção 1
Edição 22
Página 115
Órgão Ministério da Saúde
Unidade Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Número do ato 386 Identificador no Atlas: dou:66446 · na fonte: resolucao-re-n-386-de-30-de-janeiro-de-2026-684495655 · lido pelo Atlas em 06/10/2026 às 04:29.
1197787/24-6 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
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ibandronato de sódio monoidratado 25351.666316/2014-11
1056222/24-2 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
1056227/24-3 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
1056275/24-3 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudança maior de excipiente para formas farmacêuticas sólidas
1056231/24-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
1056273/24-7 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças maiores de métodos analíticos
IBANESS 25351.744558/2014-55
1132331/24-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1056222/24-2 - 25351.666316/2014-11)
1132366/24-3 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1056227/24-3 - 25351.666316/2014-11)
1132402/24-3 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudança maior de excipiente para formas farmacêuticas sólidas - 1056275/24-3 - 25351.666316/2014-11)
1132382/24-5 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 1056231/24-1 - 25351.666316/2014-11)
1132388/24-4 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 1056273/24-7 - 25351.666316/2014-11)
\--------------------------------------------------
ibandronato de sódio monoidratado 25351.744556/2014-66
1132450/24-3 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1056222/24-2 - 25351.666316/2014-11)
1132438/24-4 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1056227/24-3 - 25351.666316/2014-11)
1132498/24-8 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudança maior de excipiente para formas farmacêuticas sólidas - 1056275/24-3 - 25351.666316/2014-11)
1132479/24-1 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 1056231/24-1 - 25351.666316/2014-11)
1132485/24-6 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 1056273/24-7 - 25351.666316/2014-11)
\--------------------------------------------------
cloridrato de sertralina 25351.883713/2016-35
1222287/24-9 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
\--------------------------------------------------
LEGRAND PHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA
ibandronato de sódio monoidratado 25351.744557/2014-19
1132551/24-8 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1056222/24-2 - 25351.666316/2014-11)
1132541/24-1 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1056227/24-3 - 25351.666316/2014-11)
1132606/24-9 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudança maior de excipiente para formas farmacêuticas sólidas - 1056275/24-3 - 25351.666316/2014-11)
1132557/24-7 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 1056231/24-1 - 25351.666316/2014-11)
1132601/24-8 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 1056273/24-7 - 25351.666316/2014-11)
IBAND 25351.744560/2014-24
1132614/24-0 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1056222/24-2 - 25351.666316/2014-11)
1132610/24-7 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1056227/24-3 - 25351.666316/2014-11)
1132665/24-4 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudança maior de excipiente para formas farmacêuticas sólidas - 1056275/24-3 - 25351.666316/2014-11)
1132660/24-3 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 1056231/24-1 - 25351.666316/2014-11)
1132662/24-0 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 1056273/24-7 - 25351.666316/2014-11)
diazepam 25351.673655/2010-96
1230822/24-6 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudança de excipientes responsáveis pela cor e sabor
1230817/24-0 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudança menor de excipiente para formas farmacêuticas sólidas
1230800/24-5 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
1235555/24-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
\--------------------------------------------------
MULTILAB INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS FARMACEUTICOS LTDA
ibandronato de sódio monoidratado 25351.065490/2022-54
1132738/24-3 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1056222/24-2 - 25351.666316/2014-11)
1132673/24-5 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1056227/24-3 - 25351.666316/2014-11)
1132759/24-6 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudança maior de excipiente para formas farmacêuticas sólidas - 1056275/24-3 - 25351.666316/2014-11)
1132751/24-1 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 1056231/24-1 - 25351.666316/2014-11)
1132753/24-7 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 1056273/24-7 - 25351.666316/2014-11)
OSBANT 25351.065533/2022-00
1132787/24-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1056222/24-2 - 25351.666316/2014-11)
1132765/24-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1056227/24-3 - 25351.666316/2014-11)
1132773/24-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudança maior de excipiente para formas farmacêuticas sólidas - 1056275/24-3 - 25351.666316/2014-11)
1132781/24-2 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 1056231/24-1 - 25351.666316/2014-11)
1132779/24-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 1056273/24-7 - 25351.666316/2014-11)
\--------------------------------------------------
NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A.
alopurinol 25351.713135/2017-36
1203340/24-5 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1070362/24-4 - 25351.020678/01-41)
1366700/24-9 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1268218/24-7 - 25351.020678/01-41)
cloridrato de fluoxetina 25351.707364/2017-11
1346986/24-0 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1218138/24-2 - 25351.028818/00-11)
ULTIBRO 25351.576074/2013-82
0140464/25-4 RDC 73/2016 - NOVO - Mudança maior de excipiente para formas farmacêuticas sólidas
1553678/24-5 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
1553685/24-8 RDC 73/2016 - NOVO - Mudança do DIFA sem CADIFA (implementação imediata)
1553707/24-2 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional
1553703/24-0 RDC 73/2016 - NOVO - Mudança do DIFA sem CADIFA (implementação imediata)
\--------------------------------------------------
PRATI DONADUZZI & CIA LTDA
tadalafila 25351.020908/2013-80
1050157/24-6 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
1050125/24-8 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Exclusão não crítica de testes ou métodos
1050132/24-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional
1050130/24-4 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudança maior de excipiente para formas farmacêuticas sólidas
1050128/24-2 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
ASAP 25351.322235/2024-86
0982873/25-7 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1050157/24-6 - 25351.020908/2013-80)
0982869/25-9 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão não crítica de testes ou métodos - 1050125/24-8 - 25351.020908/2013-80)
0982867/25-2 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional - 1050132/24-1 - 25351.020908/2013-80)
0982865/25-6 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudança maior de excipiente para formas farmacêuticas sólidas - 1050130/24-4 - 25351.020908/2013-80)
0982871/25-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 1050128/24-2 - 25351.020908/2013-80)
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SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
apixabana 25351.558056/2021-32
1124166/24-7 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
alopurinol 25351.020678/01-41
1070362/24-4 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
1268218/24-7 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
cloridrato de fluoxetina 25351.028818/00-11
1218138/24-2 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
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UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
PRIMOLUT-NOR 25351.271430/2022-79
1146901/24-3 RDC 73/2016 - NOVO - Mudanças maiores de métodos analíticos
1146903/24-0 RDC 73/2016 - NOVO - Mudanças maiores de métodos analíticos
1146898/24-0 RDC 73/2016 - NOVO - Substituição de novo DIFA sem CADIFA
1228789/24-0 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA