Diário Oficial da União — atos normativos (Seção 1)
RESOLUÇÃO-RE nº 3.522, DE 4 DE SETEMBRO DE 2026
Agência Nacional de Vigilância Sanitária
- Data de publicação
- 08/09/2026
- Data de assinatura
- 04/09/2026
A data de publicação não é a data de vigência; quando o ato define a vigência, ela está no próprio texto.
Texto do ato
RESOLUÇÃO-RE nº 3.522, DE 4 DE SETEMBRO DE 2026
A GERENTE-GERAL DE INSPEÇÃO E FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 140, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, e considerando a necessidade de inclusão na certificação de boas práticas de fabricação, prevista no art. 11 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 497, de 20 de maio de 2021, resolve:
Art. 1º Incluir os Insumos Farmacêuticos Ativos obtidos por síntese química apremilaste, cloridrato de lurasidona, maleato de asenapina, tosilato de edoxabana monoidratado na certificação da empresa Megafine Pharma (P) Limited (Código único: B.000225), publicada pela Resolução - RE nº 1.082, de 20 de março de 2025, no Diário Oficial da União nº 56, de 24 de março de 2025, Seção 1, págs. 133 e 134, conforme expedientes nº 0799207/23-3 e 0216764/26-2.
Art. 2º Incluir os Insumos Farmacêuticos Ativos obtidos por síntese química acetato de eslicarbazepina, cloridrato de metilfenidato, cloridrato de tapentadol, dicloridrato de daclatasvir, dolutegravir sódico, linezolida na certificação da empresa Arene Life Sciences Private Limited (Código único: B.001023), publicada pela Resolução - RE nº 3.415, de 4 de setembro de 2025, no Diário Oficial da União nº 170, de 8 de setembro de 2025, Seção 1, pág. 137, conforme expedientes nº 0339502/25-8 e 1503026/25-6.
Art. 3º Incluir os Insumos Farmacêuticos Ativos obtidos por síntese química cenobamato, cloridrato de benserazida, cloridrato de fenfluramina, fosfato de ruxolitinibe, gadoterato de meglumina, mesilato de safinamida, tosilato de edoxabana monoidratado na certificação da empresa Biophore India Pharmaceuticals Pvt.. Ltd. (Código único: B.001156), publicada pela Resolução - RE nº 4.959, de 5 de dezembro de 2025, no Diário Oficial da União nº 233, de 8 de dezembro de 2025, Seção 1, págs. 232 e 233, conforme expedientes nº 1190604/25-6 e 1549907/25-5.
Informações do ato
- Seção
- Seção 1
- Edição
- 169
- Página
- 153
- Órgão
- Ministério da Saúde
- Unidade
- Agência Nacional de Vigilância Sanitária
- Número do ato
- 3522
Disponibilidade da fonte
- Coleção
- Diário Oficial da União — atos normativos (Seção 1)
- Histórico desde
- 03/11/2025
- Última verificação
- 06/10/2026 às 02:02
Limitações
- O Atlas guarda o DOU a partir de 3 de novembro de 2025; atos anteriores não estão nesta coleção.
- Somente a Seção 1 e somente os tipos de ato normativo listados; despachos, extratos, editais e atos de pessoal ficam de fora.
- Um ato cujo texto integral não foi coletado aparece com o texto indisponível; o link oficial continua valendo.
- Datas de publicação no fuso de Brasília; a data de publicação não é a data de vigência.
Identificador no Atlas: dou:761223 · na fonte: resolucao-re-n-3.522-de-4-de-setembro-de-2026-730287271 · lido pelo Atlas em 06/10/2026 às 04:19.