A GERENTE-GERAL DE TECNOLOGIA DE PRODUTOS PARA SAÚDE DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 121, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve:
Art. 1° Deferir as petições relacionadas à Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde, conforme anexo.
Art. 2° O carregamento de instruções de uso no repositório documental de dispositivos médicos, disponível no portal da Anvisa, é obrigatório e deve ser executado pela empresa responsável pela notificação ou pelo registro do produto, a qual atesta que seu conteúdo guarda concordância com a legislação vigente e consistência com o produto regularizado, de acordo com o §4º do art. 33 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 751, de 15 de setembro de 2022 e do §4º do art. 33 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 830, de 6 de dezembro de 2023.
Parágrafo único. O carregamento citado no caput deverá ser realizado em até 30 (trinta) dias após a publicação em Diário Oficial da União dos novos produtos notificados ou registrados e das alterações daqueles produtos previamente notificados ou registrados, de acordo com §5º do art. 33º da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 751, de 15 de setembro de 2022 e do §5º do art. 33 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 830, de 6 de dezembro de 2023.
Art. 3° Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
BELLE ARTI INDUSTRIA E COMERCIO LTDA / 08.244.232/0001-05
EASY GLOW
25351.668985/2013-08 / ***********
80239 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria-prima / 1749915243
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BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDA / 09.593.438/0001-03
TESTE RÁPIDO ONSITE HSV-2 IgG/IgM
25351.165859/2016-27 / ***********
8014 - IVD - Revalidação de registro / 0398483264
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BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDA. / 03.188.198/0001-77
Família InteliQ Assayed Multiqual Control
25351.409443/2019-21 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0562913262
FAMÍLIA REAGENTE DE HEMÁCIAS/DE HEMÁCIAS TRATADAS COM ENZIMAS
25351.111703/2025-70 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0477572260
ID-DAT IgG1/IgG3
25351.111545/2025-58 / ***********
8014 - IVD - Revalidação de registro / 0275147266
FAMÍLIA RH-HR, KELL, KIDD, DUFFY MONOCLONAL IMPORTADO- CONVENCIONAL
25351.111718/2025-38 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0521464269
FAMÍLIA: REAGENTES PARA IMUNOHEMATOLOGIA - Rh-Hr - KELL, KIDD, DUFFY- NACIONAL
25351.111633/2025-50 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0521415268
Lyphochek Immunoassay Plus Control
25351.697234/2009-12 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0465605265
80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0329364260
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BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14
STENT URETERAL POLARIS ULTRA COM FIO GUIA ZIPWIRE
25351.467197/2011-12 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0488718261
Fios-Guia Sentai Fighter
25351.568387/2018-85 / ***********
80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0434025259
Reservatório de Baixo Perfil Conceal com Inhibizone
25351.390409/2016-04 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0526478268
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CARL ZEISS DO BRASIL LTDA / 33.131.079/0001-49
SOLUÇÃO VISCOELÁSTICA PARA UTILIZAÇÃO EM CIRURGIA INTRAOCULAR
25351.327086/2010-40 / ***********
80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 1009161253
SOLUÇÃO VISCOELÁSTICA PARA UTILIZAÇÃO EM CIRURGIA INTRAOCULAR
25351.327086/2010-40 / ***********
80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 1008828254
SOLUÇÃO VISCOELÁSTICA PARA UTILIZAÇÃO EM CIRURGIA INTRAOCULAR
25351.327086/2010-40 / ***********
80242 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 1009187252
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Cepheid Brasil Importação, Exportação e Comércio de Produtos de Diagnósticos ltda / 18.628.083/0001-23
GeneXpert Edge
25351.421271/2020-06 / ***********
8013 - IVD - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0513089261
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D AQUINO INDUSTRIA E COMERCIO DE MOVEIS HOSPITALARES LTDA - EPP / 08.839.778/0001-09
DESCARPACK DESCARTAVEIS DO BRASIL LTDA / 01.057.428/0001-33
Seringa Preenchida com Solução Salina Descarpack
25351.664322/2022-46 / ***********
80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0759777250
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DIAGNÓSTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA - ME / 11.462.456/0001-90
Clostridium difficile Rapid Test
25351.429149/2019-36 / ***********
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0565428250
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DMC IMPORTACAO E EXPORTACAO DE EQUIPAMENTOS LTDA. / 02.827.605/0001-86
BIOSSILEX
25351.048475/2017-13 / ***********
80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 0531303268
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DNEDX COMERCIO E SERVICOS PARA PRODUTOS DA SAUDE LTDA / 22.940.751/0001-20
LUMIRATEK COVID-19 + Influenza A e B - Combo
25351.120083/2022-17 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0520297261
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DOC MED COMERCIO IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA / 66.877.184/0001-80
Filasilk Surgical Needled Suture
25351.223448/2016-66 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0562229264
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E TAMUSSINO E CIA LTDA / 33.100.082/0001-03
CATETER CENTIMETRADO
25351.342372/2006-55 / ***********
8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 0555472264
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EDWARDS LIFESCIENCES COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICO-CIRÚRGICOS LTDA / 05.944.604/0001-00
ANEL DE ANULOPLASTIA CARPENTIER-EDWARDS PHYSIO TRICUSPID MOD 6200
25351.704478/2011-21 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0529273268
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EGAB CONFECCAO LTDA / 33.929.634/0001-82
StepComfort - Meias de Compressão
25351.208677/2025-00 / ***********
8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0536661265
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ENDOTEC PRODUTOS MEDICOS S/A / 09.586.279/0001-01
BeGraft Coronary Stent Graft System
25351.007546/2016-76 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0560850263
BeGraft Stent Graft System
25351.003771/2016-12 / ***********
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0560867263
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EUROIMMUN BRASIL MEDICINA DIAGNOSTICA LTDA / 93.741.726/0001-66
Absorvente anti-CCD
25351.741606/2018-87 / ***********
8013 - IVD - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0559924265
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FIRSTLAB INDUSTRIA IMPORTACAO E EXPORTACAO DE PRODUTOS PARA LABORATORIOS LTDA / 27.089.709/0001-61
Família Analisador Hematológico
25351.240936/2025-89 / ***********
80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0511974264
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FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA. / 49.601.107/0001-84
CAPTURE-R READY-ID Extend II
25351.000626/2017-03 / ***********
8014 - IVD - Revalidação de registro / 1223817253
CAPTURE-R READY-ID Extend I
25351.000560/2017-01 / ***********
8014 - IVD - Revalidação de registro / 1224269250
Família REAGENTES PARA IMUNOHEMATOLOGIA - ABO - ORIGEM MONOCLONAL
25351.000567/2017-04 / ***********
8015 - IVD - Revalidação de registro em família / 1402134258
CAPTURE-R READY-ID
25351.000566/2017-05 / ***********
8014 - IVD - Revalidação de registro / 1224570251
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GEISTLICH PHARMA DO BRASIL COMERCIO E SERVIÇOS DE PRODUTOS PARA SAUDE LTDA / 11.344.677/0001-63
ORTHOSS®
25351.282498/2012-45 / ***********
80248 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 1563872251
GEISTLICH BIO-OSS ® COLLAGEN
25351.090171/2012-14 / ***********
80248 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 1563820251
GEISTLICH BIO-OSS® BLOCK
25351.090197/2012-12 / ***********
80248 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 1564111253
GEISTLICH BIO-OSS®
25351.090181/2012-36 / ***********
80248 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 1563897253
ORTHOSS® COLLAGEN
25351.586365/2019-88 / ***********
80248 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 1563961253
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0483347264
ORTOSINTESE INDUSTRIA E COMERCIO LTDA / 48.240.709/0001-90
PLACAS ESPECIAIS PARA SINTESE OSSEA
25351.343143/2006-58 / ***********
80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 0546947263
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PASSROD IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA - ME / 26.185.222/0001-10
HIDIP MEIO MAC-CLED-BILE ESCULINA
25351.008761/2026-06 / ***********
80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0532506260
Sistema de Diagnóstico por Raio-X
25351.072538/2020-19 / ***********
80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 0477636268
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PHADIA DIAGNOSTICOS LTDA / 04.930.429/0001-39
BICARBONATE
25351.513665/2022-43 / ***********
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0494925256
B·R·A·H·M·S GM KRYPTOR QC
25351.215915/2015-12 / ***********
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0426047257
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QR CONSULTING, IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA / 19.933.144/0001-29
Kit de Teste Rápido de PCRas+PCR (ensaio de imunofluorescência)
25351.238548/2025-38 / ***********
80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0543462269
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QUIBASA QUÍMICA BÁSICA LTDA / 19.400.787/0001-07
BIOCLIN POCT FIA CARDÍACO
25351.099490/2025-09 / ***********
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0538668261
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REVVITY DO BRASIL LTDA / 00.351.210/0001-24
FAMÍLIA DE KITS DELFIA/AUTODELFIA TSH NEONATAL TIROTROPINA
25000.026084/96-76 / ***********
8015 - IVD - Revalidação de registro em família / 0314060260
Família SuperFlex N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide
25351.801508/2021-10 / ***********
80306 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produtos em família / 0494728256
FAMÍLIA DE KITS DELFIA/AUTODELFIA IRT NEONATAL TRIPSINA IMUNOREATIVA
25000.027219/96-39 / ***********
8015 - IVD - Revalidação de registro em família / 0313840261
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ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA / 30.280.358/0001-86
80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 0477863264
Equipamento de Tomografia Computadorizada SOMATOM X.cite
25351.491401/2020-60 / ***********
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0493117261
ARCO CIRÚRGICO CIOS ALPHA
25351.566440/2015-95 / ***********
80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 0477730264
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SUPERMED COMERCIO E IMPORTACAO DE PRODUTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDA / 11.206.099/0001-07
Luva Cirúrgica Sintética Zelara - sem pó
25351.048510/2026-56 / ***********
8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0562143267
Luva de Látex para procedimento estéril Zelara
25351.048083/2026-14 / ***********
8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0559401264
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SUPERMEDY IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA - EPP / 08.308.147/0001-55
Teste de Gravidez Super Test
25351.233684/2025-31 / ***********
8013 - IVD - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0534240266
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Smith & Nephew Comércio de Produtos Médicos Ltda. / 13.656.820/0001-88
SISTEMA DE MOBILIDADE DUPLA OR3O
25351.723468/2021-50 / ***********
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1624675255
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TDV DENTAL LTDA / 81.591.786/0001-60
Polidores Odontológicos TDV
25351.195404/2025-80 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0538707267
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TECHIMPORT TECNOLOGIA EM IMPLANTES ORTOPEDICOS LTDA / 15.524.734/0001-47
Sistema de Placas Bloqueadas Ângulo Variável para Punho - Techimport
25351.044366/2017-02 / ***********
80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 0525503269
Distrator Trans Palatal DELTA
25351.209838/2019-26 / ***********
80246 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou condições de armazenamento e/ou transporte / 1595796258
Distrator Trans Palatal DELTA
25351.209838/2019-26 / ***********
80252 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 1595445251
Parafusos IMF - Techimport
25351.302179/2018-15 / ***********
80252 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 1597074250
Parafusos IMF - Techimport
25351.302179/2018-15 / ***********
80246 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou condições de armazenamento e/ou transporte / 1597336254
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THE BINDING SITE BRASIL COMERCIO DE PRODUTOS PARA LABORATORIO LTDA / 23.119.193/0001-08
Optilite Beta-2-microglobulin Kit
25351.162525/2017-05 / ***********
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0621410250
Optilite Freelite Mx Lambda Free Kit
25351.103092/2019-06 / ***********
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0574372253
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TRAUMEC TECNOLOGIA E IMPLANTES ORTOPÉDICOS IMP. E EXP. LTDA - EPP / 09.123.223/0001-10
DISTRATOR TRANSPALATAL TRAUMEC
25351.260978/2017-91 / ***********
80246 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou condições de armazenamento e/ou transporte / 1568510250
BOTÃO DE FECHAMENTO DE CRÂNIO TRAUMEC
25351.030155/2019-30 / ***********
80246 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou condições de armazenamento e/ou transporte / 1608629252
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VIVELO IMPORT BRASIL LTDA / 60.389.879/0001-37
Coletores de Sangue Arterial
25351.023058/2026-10 / ***********
80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0553315269
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VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA / 04.718.143/0001-94
COMPONENTE ACETABULAR VERSAFITCUP
25351.170469/2020-16 / ***********
80247 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 1387176251
Microcateter Distail
25351.081427/2026-99 / ***********
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0546510264
Família de Teste de Glicose Yuwell (Glicose Desidrogênase)
25351.080806/2022-38 / ***********
8411 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação (unidade fabril) / 0559087268
KIT DE IMPLANTES DE COLUNA COSMIC
25351.772714/2023-69 / ***********
80247 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 1336536250
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WERFEN MEDICAL LTDA / 02.004.662/0001-65
HEMOSIL SOLUÇÃO DE ENXAGUE
25351.308926/2006-95 / ***********
8013 - IVD - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0555187261
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bioteck industria, comercio, importação e exportação de implantes bio-absorviveis ltda / 06.232.491/0001-82
Pino de Fixação Transversal Shadowteck
25351.909361/2016-94 / ***********
80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 0466628269