RESOLUÇÃO-RE nº 2.276, DE 2 DE JUNHO DE 2026 — Diário Oficial da União — atos normativos (Seção 1) | Atlas Público
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RESOLUÇÃO-RE nº 2.276, DE 2 DE JUNHO DE 2026 Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Resolução Ato editado
Data de publicação 08/06/2026
Data de assinatura 02/06/2026 A data de publicação não é a data de vigência; quando o ato define a vigência, ela está no próprio texto.
Texto do ato RESOLUÇÃO-RE nº 2.276, DE 2 DE JUNHO DE 2026
O GERENTE-GERAL DE MEDICAMENTOS DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 100, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve:
Art. 1º. Publicar a aprovação condicional das petições secundárias de medicamentos similares, genéricos e novos, sob os números de expediente constantes no anexo desta Resolução, nos termos dos art. 17-A § 3º e 4º da Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, alterada pelo art. 2º da Lei 13.411, e art. 4º da Lei 13.411, de 28 de dezembro de 2016; e arts. 4º, 7º e 16 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 219, de 27 de fevereiro de 2018.
Art. 2º Este ato administrativo decorre do atendimento integral pelas empresas detentoras dos registros, ao disposto no art. 7º e seus incisos, da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 219, de 27 de fevereiro de 2018.
Art. 3º A aprovação condicional das petições secundárias objeto desta resolução é restrita ao assunto protocolado, não resultando em manifestação diversa da peticionada, e considera estritamente a condição já registrada, não aprovando nenhuma alteração da condição registrada que possa estar informada nos documentos que instruem a petição secundária.
Art. 4º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
RAPHAEL SANCHES PEREIRA
ANEXO
NOME DA EMPRESA
NOME DO MEDICAMENTO NÚMERO DO PROCESSO
EXPEDIENTE PETIÇÃO 2ª ASSUNTO DA PETIÇÃO 2ª
EXPEDIENTE PETIÇÃO CLONE ASSUNTO PETIÇÃO CLONE
(ASSUNTO PETIÇÃO MATRIZ - EXPEDIENTE MATRIZ - PROCESSO MATRIZ)
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JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA
INVEGA 25351.535636/2009-81
Informações do ato
Seção Seção 1
Edição 104
Página 280
Órgão Ministério da Saúde
Unidade Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Número do ato 2276 Identificador no Atlas: dou:516026 · na fonte: resolucao-re-n-2.276-de-2-de-junho-de-2026-710484892 · lido pelo Atlas em 06/10/2026 às 07:22.
1386907/25-8 RDC 73/2016 - NOVO - Substituição maior de equipamento
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LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
hemifumarato de quetiapina 25351.415999/2010-13
0715004/25-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão maior do processo de produção do medicamento
0714999/25-9 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão maior de tamanho de lote do medicamento
0715032/25-6 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de detentor de CADIFA (maior)
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CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA.
1394631/25-5 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
1394653/25-6 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
1394657/25-9 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão crítica de testes ou métodos
1394641/25-2 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
1394655/25-2 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
1394684/25-6 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
1394686/25-2 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
1394649/25-8 RDC 73/2016 - SIMILAR - Exclusão não crítica de testes ou métodos
1394699/25-4 RDC 73/2016 - SIMILAR - Exclusão não crítica de testes ou métodos
1394705/25-2 RDC 73/2016 - SIMILAR - Exclusão não crítica de testes ou métodos
NEOCAINA PESADA 25001.008032/86
1394695/25-1 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
1427436/25-1 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
1394645/25-5 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
1394647/25-1 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
1427405/25-1 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
1394637/25-4 RDC 73/2016 - SIMILAR - Exclusão não crítica de testes ou métodos
1427434/25-5 RDC 73/2016 - SIMILAR - Exclusão não crítica de testes ou métodos
1427432/25-9 RDC 73/2016 - SIMILAR - Exclusão não crítica de testes ou métodos
NEOCAÍNA COM VASOCONSTRITOR 25351.019467/2003-25
1394697/25-8 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
1394675/25-7 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
1394639/25-1 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
1394667/25-6 RDC 73/2016 - SIMILAR - Exclusão não crítica de testes ou métodos
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DR. REDDYS FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA
cloridrato de valganciclovir 25351.102909/2018-80
1407414/25-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
\--------------------------------------------------
NATCOFARMA DO BRASIL LTDA
azacitidina 25351.037655/2020-36
1427446/25-9 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
XPREZA 25351.398206/2021-42
1459293/25-2 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente - 1427446/25-9 - 25351.037655/2020-36)
\--------------------------------------------------
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
AZILYS 25351.008723/2025-64
1513879/25-8 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente - 1427446/25-9 - 25351.037655/2020-36)
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MULTILAB INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS FARMACEUTICOS LTDA
MULTIGRIP 25351.073359/2020-07
1429131/25-2 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
1429625/25-0 RDC 73/2016 - SIMILAR - Exclusão não crítica de testes ou métodos
1429603/25-9 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
MULTIGRIP MIX 25351.073195/2020-18
1430023/25-1 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
1429351/25-0 RDC 73/2016 - SIMILAR - Exclusão não crítica de testes ou métodos
1429300/25-5 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
RESFEGRIPE 25351.165697/2022-28
1504155/25-7 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 1429131/25-2 - 25351.073359/2020-07)
1504091/25-7 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão não crítica de testes ou métodos - 1429625/25-0 - 25351.073359/2020-07)
1504153/25-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 1429603/25-9 - 25351.073359/2020-07)
RESFEGRIPE 25351.165698/2022-72
1508924/25-0 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 1430023/25-1 - 25351.073195/2020-18)
1509007/25-8 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão não crítica de testes ou métodos - 1429351/25-0 - 25351.073195/2020-18)
1508978/25-9 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 1429300/25-5 - 25351.073195/2020-18)
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GRIPEN F 25351.165691/2022-51
1504137/25-9 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 1429131/25-2 - 25351.073359/2020-07)
1504101/25-8 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão não crítica de testes ou métodos - 1429625/25-0 - 25351.073359/2020-07)
1504127/25-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 1429603/25-9 - 25351.073359/2020-07)
GRIPEN F 25351.165692/2022-03
1508970/25-3 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 1430023/25-1 - 25351.073195/2020-18)
1508946/25-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão não crítica de testes ou métodos - 1429351/25-0 - 25351.073195/2020-18)
1509009/25-4 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 1429300/25-5 - 25351.073195/2020-18)
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gabapentina 25351.545509/2019-46
0740769/25-6 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 0627596/25-6 - 25351.589652/2009-68)
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PHARLAB INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A
gabapentina 25351.405976/2018-53
0686017/25-6 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 0627596/25-6 - 25351.589652/2009-68)
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NAPRIX 25000.013796/99-87
1429959/25-3 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão maior do processo de produção do medicamento
1430039/25-7 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
1429949/25-6 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
1429947/25-0 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional
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EUROFARMA LABORATORIOS S.A.
LIBETTE 25351.001786/2025-90
0531741/26-0 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1366376/25-3 - 25351.728625/2023-85)
cloridrato de duloxetina 25351.118928/2014-72
1140891/24-0 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudança do DIFA sem CADIFA (maior)
1168383/24-0 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Exclusão não crítica de testes ou métodos
1168401/24-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
SYMPTA 25351.218207/2021-12
1270316/24-8 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudança do DIFA sem CADIFA (maior) - 1140891/24-0 - 25351.118928/2014-72)
1270870/24-4 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão não crítica de testes ou métodos - 1168383/24-0 - 25351.118928/2014-72)
1268727/24-8 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 1168401/24-1 - 25351.118928/2014-72)
1262541/24-8 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudança do DIFA sem CADIFA (maior) - 1140891/24-0 - 25351.118928/2014-72)
1262622/24-8 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão não crítica de testes ou métodos - 1168383/24-0 - 25351.118928/2014-72)
1262649/24-0 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 1168401/24-1 - 25351.118928/2014-72)
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SUPERA FARMA LABORATÓRIOS S.A
DUATLO 25351.160591/2014-25
1294657/24-5 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudança do DIFA sem CADIFA (maior) - 1140891/24-0 - 25351.118928/2014-72)
1283628/24-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão não crítica de testes ou métodos - 1168383/24-0 - 25351.118928/2014-72)
1283010/24-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 1168401/24-1 - 25351.118928/2014-72)
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BIOLAB SANUS FARMACÊUTICA LTDA
EZETIMIBA 25351.371541/2020-12
1421143/25-2 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Substituição de local de fabricação de medicamento de liberação convencional
1436787/25-4 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
1436799/25-8 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Alteração maior do processo de produção do medicamento
1436773/25-4 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças maiores de métodos analíticos
1436797/25-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
1436756/25-4 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Exclusão não crítica de testes ou métodos
POSICOR 25351.913195/2016-76
1470002/25-6 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Substituição de local de fabricação de medicamento de liberação convencional - 1421143/25-2 - 25351.371541/2020-12)
1470000/25-0 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 1436787/25-4 - 25351.371541/2020-12)
1469906/25-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Alteração maior do processo de produção do medicamento - 1436799/25-8 - 25351.371541/2020-12)
1470004/25-2 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças maiores de métodos analíticos - 1436773/25-4 - 25351.371541/2020-12)
1469918/25-4 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente - 1436797/25-1 - 25351.371541/2020-12)
1469894/25-3 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão não crítica de testes ou métodos - 1436756/25-4 - 25351.371541/2020-12)
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GLAXOSMITHKLINE BRASIL LTDA
SERETIDE 25351.177303/2004-01
1629528/25-5 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional
1629523/25-4 RDC 73/2016 - NOVO - Alteração maior do processo de produção do medicamento
1629358/25-4 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão maior de tamanho de lote do medicamento
1629579/25-0 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão maior de equipamento