RESOLUÇÃO-RE nº 146, DE 15 DE JANEIRO DE 2026 — Diário Oficial da União — atos normativos (Seção 1) | Atlas Público
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RESOLUÇÃO-RE nº 146, DE 15 DE JANEIRO DE 2026 Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Resolução Ato editado
Data de publicação 19/01/2026
Data de assinatura 15/01/2026 A data de publicação não é a data de vigência; quando o ato define a vigência, ela está no próprio texto.
Texto do ato RESOLUÇÃO-RE nº 146, DE 15 DE JANEIRO DE 2026
O GERENTE-GERAL DE MEDICAMENTOS DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 100, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve:
Art. 1º. Publicar a aprovação condicional das petições secundárias de medicamentos similares, genéricos e novos, sob os números de expediente constantes no anexo desta Resolução, nos termos dos art. 17-A § 3º e 4º da Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, alterada pelo art. 2º da Lei 13.411, e art. 4º da Lei 13.411, de 28 de dezembro de 2016; e arts. 4º, 7º e 16 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 219, de 27 de fevereiro de 2018.
Art. 2º Este ato administrativo decorre do atendimento integral pelas empresas detentoras dos registros, ao disposto no art. 7º e seus incisos, da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 219, de 27 de fevereiro de 2018.
Art. 3º A aprovação condicional das petições secundárias objeto desta resolução é restrita ao assunto protocolado, não resultando em manifestação diversa da peticionada, e considera estritamente a condição já registrada, não aprovando nenhuma alteração da condição registrada que possa estar informada nos documentos que instruem a petição secundária.
Art. 4º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
RAPHAEL SANCHES PEREIRA
ANEXO
NOME DA EMPRESA
NOME DO MEDICAMENTO NÚMERO DO PROCESSO
EXPEDIENTE PETIÇÃO 2ª ASSUNTO DA PETIÇÃO 2ª
EXPEDIENTE PETIÇÃO CLONE ASSUNTO PETIÇÃO CLONE
(ASSUNTO PETIÇÃO MATRIZ - EXPEDIENTE MATRIZ - PROCESSO MATRIZ)
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ALTHAIA S.A INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
bromidrato de vortioxetina 25351.615916/2022-23
Informações do ato
Seção Seção 1
Edição 12
Página 62
Órgão Ministério da Saúde
Unidade Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Número do ato 146 Identificador no Atlas: dou:36813 · na fonte: resolucao-re-n-146-de-15-de-janeiro-de-2026-681744797 · lido pelo Atlas em 06/10/2026 às 05:58.
0318557/24-5 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
0303665/24-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
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INILOK 25351.048042/2018-18
0187840/24-9 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
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EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
cilostazol 25351.407530/2006-20
0196562/24-0 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Exclusão não crítica de testes ou métodos
0196572/24-7 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão crítica de testes ou métodos
0196574/24-3 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão crítica de testes ou métodos
0196578/24-6 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão crítica de testes ou métodos
0196580/24-8 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão crítica de testes ou métodos
0196582/24-4 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão crítica de testes ou métodos
0196556/24-5 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
0196568/24-9 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
0196566/24-2 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
rosuvastatina cálcica 25351.787955/2014-70
0076189/24-3 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão crítica de testes ou métodos
0076179/24-6 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
0076181/24-8 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
0076183/24-4 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
0076177/24-0 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
0076171/24-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
0345184/24-4 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
0345188/24-7 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
0345190/24-9 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
0345186/24-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
0175703/24-2 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão crítica de testes ou métodos - 0076189/24-3 - 25351.787955/2014-70)
0175727/24-0 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0076179/24-6 - 25351.787955/2014-70)
0175729/24-6 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0076181/24-8 - 25351.787955/2014-70)
0175731/24-8 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0076183/24-4 - 25351.787955/2014-70)
0175699/24-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente - 0076177/24-0 - 25351.787955/2014-70)
0175696/24-6 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 0076171/24-1 - 25351.787955/2014-70)
0478158/24-9 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 0345184/24-4 - 25351.787955/2014-70)
0478168/24-6 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0345188/24-7 - 25351.787955/2014-70)
0478161/24-9 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0345190/24-9 - 25351.787955/2014-70)
0478165/24-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente - 0345186/24-1 - 25351.787955/2014-70)
RUVA 25351.050433/2015-41
0175650/24-8 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão crítica de testes ou métodos - 0076189/24-3 - 25351.787955/2014-70)
0175645/24-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0076179/24-6 - 25351.787955/2014-70)
0175655/24-9 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0076181/24-8 - 25351.787955/2014-70)
0175658/24-3 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0076183/24-4 - 25351.787955/2014-70)
0175648/24-6 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente - 0076177/24-0 - 25351.787955/2014-70)
0175640/24-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 0076171/24-1 - 25351.787955/2014-70)
0478141/24-4 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de novo DIFA sem CADIFA - 0345184/24-4 - 25351.787955/2014-70)
0478151/24-1 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0345188/24-7 - 25351.787955/2014-70)
0478144/24-9 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0345190/24-9 - 25351.787955/2014-70)
0478147/24-3 SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente - 0345186/24-1 - 25351.787955/2014-70)
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GLAXOSMITHKLINE BRASIL LTDA
TRIUMEQ 25351.177449/2014-35
0286907/24-1 RDC 73/2016 - NOVO - Alteração maior do processo de produção do medicamento
0286858/24-0 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional
0286908/24-0 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão maior de tamanho de lote do medicamento
0294831/24-1 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
0286948/24-9 RDC 73/2016 - NOVO - Ampliação do prazo de validade do medicamento
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VIATRIS FARMACEUTICA DO BRASIL LTDA
ZOLOFT 25351.574068/2021-12
0266305/24-8 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
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THERASKIN FARMACEUTICA LTDA
VITACID PLUS 25351.248224/2005-64
0256907/25-8 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA