RESOLUÇÃO-RE nº 1.966, DE 14 DE MAIO DE 2026 — Diário Oficial da União — atos normativos (Seção 1) | Atlas Público
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RESOLUÇÃO-RE nº 1.966, DE 14 DE MAIO DE 2026 Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Resolução Ato editado
Data de publicação 18/05/2026
Data de assinatura 14/05/2026 A data de publicação não é a data de vigência; quando o ato define a vigência, ela está no próprio texto.
Texto do ato RESOLUÇÃO-RE nº 1.966, DE 14 DE MAIO DE 2026
O GERENTE-GERAL DE MEDICAMENTOS DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 100, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve:
Art. 1º. Publicar a aprovação condicional das petições secundárias de medicamentos similares, genéricos e novos, sob os números de expediente constantes no anexo desta Resolução, nos termos dos art. 17-A § 3º e 4º da Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, alterada pelo art. 2º da Lei 13.411, e art. 4º da Lei 13.411, de 28 de dezembro de 2016; e arts. 4º, 7º e 16 da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 219, de 27 de fevereiro de 2018.
Art. 2º Este ato administrativo decorre do atendimento integral pelas empresas detentoras dos registros, ao disposto no art. 7º e seus incisos, da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 219, de 27 de fevereiro de 2018.
Art. 3º A aprovação condicional das petições secundárias objeto desta Resolução é restrita ao assunto protocolado, não resultando em manifestação diversa da peticionada, e considera estritamente a condição já registrada, não aprovando nenhuma alteração da condição registrada que possa estar informada nos documentos que instruem a petição secundária.
Art. 4º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
RAPHAEL SANCHES PEREIRA
ANEXO
NOME DA EMPRESA
NOME DO MEDICAMENTO NÚMERO DO PROCESSO
EXPEDIENTE PETIÇÃO 2ª ASSUNTO DA PETIÇÃO 2ª
EXPEDIENTE PETIÇÃO CLONE ASSUNTO PETIÇÃO CLONE
(ASSUNTO PETIÇÃO MATRIZ - EXPEDIENTE MATRIZ - PROCESSO MATRIZ)
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LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
BACLOFEN 25000.023307/96-52
Informações do ato
Seção Seção 1
Edição 91
Página 210
Órgão Ministério da Saúde
Unidade Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Número do ato 1966 Identificador no Atlas: dou:477240 · na fonte: resolucao-re-n-1.966-de-14-de-maio-de-2026-706276426 · lido pelo Atlas em 06/10/2026 às 03:48.
1278383/25-8 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão maior de equipamento
1199779/25-6 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão maior do processo de produção do medicamento
baclofeno 25351.562912/2014-25
1311127/25-2 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão maior de equipamento - 1278383/25-8 - 25000.023307/96-52)
1278346/25-3 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão maior do processo de produção do medicamento - 1199779/25-6 - 25000.023307/96-52)
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MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA + BETAMETASONA 25351.251469/2005-79
1279826/25-6 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças maiores de métodos analíticos
1279934/25-3 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
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MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA + BETAMETASONA 25351.173236/2002-85
1279834/25-7 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças maiores de métodos analíticos
1279868/25-1 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
CELERGIN 25351.213647/2002-11
1279850/25-9 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
1279952/25-1 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
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LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
CELERG 25351.667411/2010-28
1279876/25-2 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
1279918/25-1 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
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COSMED INDUSTRIA DE COSMETICOS E MEDICAMENTOS S.A.
CELESTONE SOLUSPAN 25351.233937/2015-90
1296759/25-9 RDC 73/2016 - NOVO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente
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FRESENIUS KABI BRASIL LTDA
FRESOFLOX 25351.167227/2002-55
1296804/25-8 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de detentor de CADIFA (maior)
1296769/25-6 RDC 73/2016 - SIMILAR - Exclusão não crítica de testes ou métodos
ciprofloxacino 25351.042139/2013-72
1375958/25-2 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão de detentor de CADIFA (maior) - 1296804/25-8 - 25351.167227/2002-55)
1375951/25-5 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Exclusão não crítica de testes ou métodos - 1296769/25-6 - 25351.167227/2002-55)
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CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA.
FASTFEN 25000.032862/96-84
1296965/25-6 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
1297016/25-6 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças maiores de métodos analíticos
1297020/25-4 RDC 73/2016 - SIMILAR - Exclusão crítica de testes ou métodos
1297025/25-5 RDC 73/2016 - SIMILAR - Exclusão crítica de testes ou métodos
1297037/25-9 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
1297050/25-6 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos
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AUROBINDO PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LIMITADA
GABAPENTINA 25351.589652/2009-68
0627596/25-6 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA
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VZOM 25351.385084/2018-29
1299158/25-9 RDC 73/2016 - SIMILAR - Alteração maior do processo de produção do medicamento
1299194/25-5 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão maior de equipamento
1299196/25-1 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudança maior da forma e dimensões da embalagem primária do medicamento
1299203/25-8 RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudança maior da forma e dimensões da embalagem primária do medicamento
voriconazol 25351.131492/2021-68
1364668/25-1 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Alteração maior do processo de produção do medicamento - 1299158/25-9 - 25351.385084/2018-29)
1364670/25-2 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Inclusão maior de equipamento - 1299194/25-5 - 25351.385084/2018-29)
1364672/25-9 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudança maior da forma e dimensões da embalagem primária do medicamento - 1299196/25-1 - 25351.385084/2018-29)
1364676/25-1 GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE
(Mudança maior da forma e dimensões da embalagem primária do medicamento - 1299203/25-8 - 25351.385084/2018-29)